抗がん治療中の患者における中心静脈カテーテル関連の合併症 (KTcCHO)
2022年7月8日 更新者：Centre Hospitalier Alpes Leman
抗がん治療中の患者における中心静脈カテーテル関連の合併症：発生率と結果に関する前向き単一中心研究
抗がん治療を受けている腫瘍学および血液学の患者は、根底にあるがんとその治療により、中心静脈カテーテル関連の合併症のリスクが高くなります。
この前向き観察的単一中心フランス研究は、そのような合併症の発生率とその罹患率を記述し、いくつかの危険因子を分析して、これらの合併症の発生率と結果を減らすための戦略を提案することに貢献することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Florence OBERKAMPF
- 電話番号：+33 4 50 82 22 72
- メール：foberkampf@ch-alpes-leman.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がん血液外来の成人患者
説明
包含基準:
2022 年 7 月 11 日から 2023 年 1 月 1 日までの間にアルプ ルマン病院の外来診療部門で抗がん治療を受け、中心静脈カテーテルが留置された固形がんまたは血液悪性腫瘍の 18 歳以上のすべての患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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中心静脈カテーテル関連合併症（感染症、血栓症、血管外遊出）の発生率と密度
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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重度の中心静脈カテーテル関連合併症の発生率
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Florence OBERKAMPF、Centre Hospitalier Alpes Leman
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月11日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月8日
最初の投稿 (実際)
2022年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月8日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。