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Complicanze correlate al catetere venoso centrale nei pazienti sottoposti a trattamento antitumorale (KTcCHO)

8 luglio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Alpes Leman

Complicanze correlate al catetere venoso centrale nei pazienti sottoposti a trattamento antitumorale: uno studio prospettico monocentrico su incidenza e conseguenze

I pazienti oncologici ed ematologici sottoposti a trattamenti antitumorali sono esposti a maggiori rischi di complicanze correlate al catetere venoso centrale a causa del cancro sottostante e del suo trattamento.

Questo studio prospettico osservazionale francese monocentrico mira a descrivere l'incidenza di tali complicanze, la loro morbimortalità e ad analizzare alcuni fattori di rischio al fine di contribuire a proporre alcune strategie per ridurre il tasso e le conseguenze di queste complicanze

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti presso l'Ambulatorio di Oncoematologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti di età superiore a 18 anni, con tumore solido o neoplasia ematologica sottoposti a trattamento antitumorale nel reparto medico ambulatoriale dell'ospedale Alpes Leman e a cui è stato posizionato un catetere venoso centrale tra l'11 luglio 2022 e il 1 gennaio 2023.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di incidenza e densità delle complicanze correlate al catetere venoso centrale (infezioni, trombosi, stravaso)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di incidenza di gravi complicanze correlate al catetere venoso centrale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Alpes Leman

Investigatori

  • Investigatore principale: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Léman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

11 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KTcCHO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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