Centraal veneuze katheter-gerelateerde complicaties bij patiënten onder behandeling tegen kanker (KTcCHO)
Centraal veneuze katheter-gerelateerde complicaties bij patiënten onder behandeling tegen kanker: een prospectief monocentrisch onderzoek naar incidentie en gevolgen
Oncologie- en hemotologiepatiënten die antikankerbehandelingen ondergaan, worden blootgesteld aan een verhoogd risico op centraal veneuze kathetergerelateerde complicaties als gevolg van de onderliggende kanker en de behandeling ervan.
Deze prospectieve observationele monocentrische Franse studie is gericht op het beschrijven van de incidentie van dergelijke complicaties, hun morbimortaliteit, en het analyseren van enkele risicofactoren om bij te dragen tot het voorstellen van enkele strategieën om het aantal en de gevolgen van deze complicaties te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Florence OBERKAMPF
- Telefoonnummer: +33 4 50 82 22 72
- E-mail: foberkampf@ch-alpes-leman.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten ouder dan 18 jaar met solide kanker of hematologische maligniteit die een antikankerbehandeling ondergaan op de poliklinische medische afdeling van het Alpes Leman-ziekenhuis en bij wie een centraal veneuze katheter is geplaatst tussen 11 juli 2022 en 1 januari 2023.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie en dichtheid van centraal veneuze kathetergerelateerde complicaties (infecties, trombose, extravasatie)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van ernstige centraal veneuze kathetergerelateerde complicaties
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KTcCHO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .