- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05455866
Осложнения, связанные с центральным венозным катетером, у пациентов, проходящих противораковое лечение (KTcCHO)
Осложнения, связанные с центральным венозным катетером, у пациентов, проходящих противораковое лечение: проспективное моноцентрическое исследование заболеваемости и последствий
Онкогематологические больные, получающие противораковое лечение, подвержены повышенному риску осложнений, связанных с центральным венозным катетером, в связи с фоновым раком и его лечением.
Это проспективное обсервационное моноцентрическое французское исследование направлено на описание частоты таких осложнений, их морбисмертность и анализ некоторых факторов риска, чтобы предложить некоторые стратегии для снижения частоты этих осложнений и их последствий.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Florence OBERKAMPF
- Номер телефона: +33 4 50 82 22 72
- Электронная почта: foberkampf@ch-alpes-leman.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все пациенты старше 18 лет с солидным раком или гемобластозом, получающие противораковое лечение в амбулаторном медицинском отделении больницы Альп-Леман и которым был установлен центральный венозный катетер в период с 11 июля 2022 года по 1 января 2023 года.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота и плотность осложнений, связанных с центральным венозным катетером (инфекции, тромбозы, экстравазация)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота тяжелых осложнений, связанных с установкой центрального венозного катетера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Инфекции
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Синдром системного воспалительного ответа
- Воспаление
- Гематологические заболевания
- Эмболия и тромбоз
- Венозный тромбоз
- Сепсис
- Гематологические новообразования
- Тромбоз
- Тромбоз глубоких вен верхних конечностей
Другие идентификационные номера исследования
- KTcCHO
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .