Central venekateter-relaterede komplikationer hos patienter under anticancerbehandling (KTcCHO)
Central venekateter-relaterede komplikationer hos patienter under anticancerbehandling: en prospektiv monocentrisk undersøgelse af forekomst og konsekvenser
Onkologiske og hæmotologiske patienter under anticancerbehandlinger er udsat for øget risiko for centrale venekateter-relaterede komplikationer på grund af den underliggende cancer og dens behandling.
Denne prospektive observationelle monocentriske franske undersøgelse har til formål at beskrive forekomsten af sådanne komplikationer, deres morbimortalitet og analysere nogle risikofaktorer for at bidrage til at foreslå nogle strategier til at reducere disse komplikationers frekvens og konsekvenser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Florence OBERKAMPF
- Telefonnummer: +33 4 50 82 22 72
- E-mail: foberkampf@ch-alpes-leman.fr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle patienter, der er ældre end 18 år, med solid cancer eller hæmatologisk malignitet, der modtager kræftbehandling i ambulatoriet på Alpes Leman Hospital og har et centralt venekateter, er blevet anbragt mellem den 11. juli 2022 og den 1. januar 2023.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighed og tæthed af centrale venekateter-relaterede komplikationer (infektioner, tromboser, ekstravasation)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppigheden af alvorlige centralvenekateter-relaterede komplikationer
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KTcCHO
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .