Powikłania związane z cewnikiem do żyły centralnej u pacjentów leczonych przeciwnowotworowo (KTcCHO)
Powikłania związane z cewnikiem do żyły centralnej u pacjentów leczonych przeciwnowotworowo: prospektywne badanie monocentryczne dotyczące częstości występowania i konsekwencji
Pacjenci onkologiczni i hemotologiczni leczeni przeciwnowotworowo są narażeni na zwiększone ryzyko powikłań związanych z cewnikiem centralnym z powodu choroby podstawowej i jej leczenia.
To prospektywne obserwacyjne monocentryczne francuskie badanie ma na celu opisanie częstości występowania takich powikłań, ich śmiertelności oraz analizę niektórych czynników ryzyka, aby przyczynić się do zaproponowania strategii zmniejszających częstość i konsekwencje tych powikłań
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Florence OBERKAMPF
- Numer telefonu: +33 4 50 82 22 72
- E-mail: foberkampf@ch-alpes-leman.fr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat z rakiem litym lub nowotworem hematologicznym leczeni przeciwnowotworowo w ambulatorium Szpitala Alpes Leman i posiadający założony cewnik do żyły centralnej w okresie od 11 lipca 2022 r. do 1 stycznia 2023 r.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania i gęstość powikłań związanych z centralnym cewnikiem żylnym (zakażenia, zakrzepica, wynaczynienie)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania ciężkich powikłań związanych z centralnym cewnikiem żylnym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Infekcje
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Zapalenie
- Choroby hematologiczne
- Zatorowość i zakrzepica
- Zakrzepica żył
- Posocznica
- Nowotwory hematologiczne
- Zakrzepica
- Zakrzepica żył głębokich kończyn górnych
Inne numery identyfikacyjne badania
- KTcCHO
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .