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Complicações Relacionadas ao Cateter Venoso Central em Pacientes Sob Tratamento Antineoplásico (KTcCHO)

8 de julho de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Alpes Leman

Complicações relacionadas ao cateter venoso central em pacientes sob tratamento antineoplásico: um estudo monocêntrico prospectivo sobre incidência e consequências

Pacientes oncológicos e hemotológicos em tratamento anticâncer estão expostos a riscos aumentados de complicações relacionadas ao cateter venoso central devido ao câncer subjacente e seu tratamento.

Este estudo prospectivo observacional monocêntrico francês visa descrever a incidência dessas complicações, sua morbimortalidade e analisar alguns fatores de risco, a fim de contribuir para propor algumas estratégias para reduzir a taxa e as consequências dessas complicações

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos do Ambulatório de Oncohematologia

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes com mais de 18 anos, com câncer sólido ou malignidade hematológica em tratamento anticâncer no departamento médico ambulatorial do Hospital Alpes Leman e com cateter venoso central colocado entre 11 de julho de 2022 e 1º de janeiro de 2023.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de incidência e densidade de complicações relacionadas ao cateter venoso central (infecções, tromboses, extravasamento)
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de incidência de complicações graves relacionadas ao cateter venoso central
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

11 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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