Sentralt venekateterrelaterte komplikasjoner hos pasienter under kreftbehandling (KTcCHO)
Sentralvenekateterrelaterte komplikasjoner hos pasienter under kreftbehandling: en prospektiv monosentrisk studie om forekomst og konsekvenser
Onkologi- og hemotologipasienter under behandling mot kreft er utsatt for økt risiko for sentrale venekateterrelaterte komplikasjoner på grunn av den underliggende kreften og dens behandling.
Denne prospektive observasjons monosentriske franske studien tar sikte på å beskrive forekomsten av slike komplikasjoner, deres morbimortalitet, og analysere noen risikofaktorer for å bidra til å foreslå noen strategier for å redusere disse komplikasjonenes rate og konsekvenser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Florence OBERKAMPF
- Telefonnummer: +33 4 50 82 22 72
- E-post: foberkampf@ch-alpes-leman.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter eldre enn 18 år, med solid kreft eller hematologisk malignitet som mottar kreftbehandling i poliklinisk medisinsk avdeling på Alpes Leman Hospital og har et sentralt venekateter, ble plassert mellom 11. juli 2022 og 1. januar 2023.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomstrate og tetthet av sentrale venekateterrelaterte komplikasjoner (infeksjoner, tromboser, ekstravasasjon)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomstrate av alvorlige sentrale venekateterrelaterte komplikasjoner
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Florence OBERKAMPF, Centre Hospitalier Alpes Leman
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Infeksjoner
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Betennelse
- Hematologiske sykdommer
- Embolisme og trombose
- Venøs trombose
- Sepsis
- Hematologiske neoplasmer
- Trombose
- Øvre ekstremitet dyp venetrombose
Andre studie-ID-numre
- KTcCHO
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .