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回避可能な入院/救急外来 - 定性的研究の体系的レビューとメタシンセシス

2022年7月11日 更新者:Hsueh-Fen Chen、Kaohsiung Medical University

回避可能な入院/救急外来 - 定性的研究のメタシンセシス

この研究の目的は、社会的リスク要因がなぜ社会にとって重要なのかについて一般化可能な結論を特定することを期待して、患者、その家族/介護者、医療提供者、利害関係者の観点から、予防可能な入院/救急外来受診に関する定性的証拠を総合することである。予防可能な入院/救急外来受診

調査の概要

詳細な説明

本研究は、定性的体系的レビューおよびメタ合成研究です。 この研究は主に、予防可能な入院を経験した患者からの話を収集して分析する定性的研究に焦点を当てました。 定性的研究には、家族、医療提供者、関係者からの情報も含まれます。 入院中、救急外来滞在中、または地域社会への退院後に発生した患者からのデータ収集が含まれます。 患者には、人種、民族、国に関係なく、あらゆる年齢と性別が含まれていました。

定性的研究は、査読済みの雑誌に掲載する必要があり、言語は英語で、出版日や発行国の制限はありません。 2 人の著者 (HC と HL) が独立してタイトルを審査し、抄録をレビューしてから、適格性を判断するために全文をレビューしました。 本研究は総合的に、予防可能な入院/救急外来受診に関連するテーマやサブテーマを開発し、政策立案者、医療専門家、利害関係者が予防可能な入院/救急外来受診につながる根本要因に適切に対処できるよう支援することを期待している。 。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • 電話番号:2648 07-3121101
  • メール:Chenhf@kmu.edu.tw

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、807
        • 募集
        • Kaohsiung Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢、性別、人種/民族、出生国に関係なく、予防可能な入院や救急外来を経験した患者、その家族、医療提供者が含まれており、出版日や出身国の制限はありません。

説明

患者は、糖尿病急性合併症、糖尿病慢性合併症、コントロール不良の糖尿病、糖尿病による下肢切断、COPD、心不全、高血圧、尿路感染症、肺炎などの予防可能な症状により入院または救急外来を受診した。 。 患者の家族とその医療提供者も含まれます。

除外基準: 認知症、精神疾患、または癌の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防可能な入院および/または予防可能な救急外来受診
時間枠:患者は入院または救急外来をベースラインとして受診しました。インタビューは、患者の入院中/救急外来滞在中、または地域への退院後最長 3 年間実施されました。
糖尿病関連合併症、心不全、喘息、COPD、尿路感染症、細菌などの症状により入院や救急外来を受診した患者
患者は入院または救急外来をベースラインとして受診しました。インタビューは、患者の入院中/救急外来滞在中、または地域への退院後最長 3 年間実施されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hsueh-Fen Chen, Ph.D.、Kaohsiung Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月20日

研究の完了 (予想される)

2022年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月11日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な理由がある場合は責任著者に連絡してください

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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