Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undvikbara sjukhusinläggningar/besök på akutmottagning - systematisk granskning och metasyntes av kvalitativ forskning

11 juli 2022 uppdaterad av: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Undvikbara sjukhusvistelser/ akutmottagningsbesök- Metasyntes av kvalitativ forskning

Syftet med studien är att syntetisera kvalitativ evidens relaterade till förebyggbara sjukhusinläggningar/besök på akutmottagningar från patienters, deras familjer/vårdgivares, vårdgivares och intressenters perspektiv, i hopp om att identifiera generaliserbara slutsatser om varför sociala riskfaktorer är viktiga för förebyggbara sjukhusinläggningar/besök på akutmottagningen

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Föreliggande studie är en kvalitativ systematisk översikt och metasyntesstudie. Studien fokuserade främst på de kvalitativa studierna som samlade in och analyserade berättelser från patienter som upplevde förebyggbara sjukhusinläggningar. Informationen från deras familjer, vårdgivare och intressenter i de kvalitativa studierna ingår också. Datainsamlingar från patienter som inträffade under deras sjukhusvistelse, akutmottagningsvistelse eller efter utskrivning till samhället ingår. Patienterna inkluderade alla åldrar och kön, oavsett ras/etnicitet och länder.

De kvalitativa studierna ska publiceras i peer-reviewed tidskrifter, med språket som engelska och utan begränsning av publiceringsdatum eller ursprungsland. Två författare (HC och HL) granskade titeln oberoende av varandra och granskade abstracts, sedan fulltexter för behörighet. Genom att sammanfatta, förväntas den här studien utveckla teman och underteman relaterade till sjukhusinläggningar/besök på akutmottagning som kan förebyggas, i hopp om att hjälpa beslutsfattare inom hälso- och sjukvårdspersonal och intressenter att på ett korrekt sätt ta itu med de underliggande faktorerna som leder till besök på sjukhus/akuten .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Telefonnummer: 2648 07-3121101
  • E-post: Chenhf@kmu.edu.tw

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytering
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som upplevt förebyggbara sjukhusinläggningar och/eller akutmottagningsbesök, deras familjer och vårdgivare, utan begränsning av publiceringsdatum eller ursprungsland, ingår, oavsett ålder, kön, ras/etnicitet och födelseland.

Beskrivning

Patienter lades in på sjukhus och/eller besökte akutmottagningen på grund av tillstånd som kunde förebyggas, inklusive akuta diabeteskomplikationer, kroniska diabeteskomplikationer, okontrollerad diabetes, lågextrem amputation på grund av diabetes, KOL, hjärtsvikt, högt blodtryck, urinvägsinfektion och lunginflammation . Patienternas familjer och deras vårdgivare ingår också.

uteslutningskriterier: patienter med demens, psykisk sjukdom eller cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjukhusinläggningar som kan förebyggas och/eller akutmottagningsbesök som kan förebyggas
Tidsram: Patienter lades in på sjukhus eller besökte akutmottagningsbesök som baslinje. Intervjuerna genomfördes under patientens slutenvård/jourvistelse eller efter utskrivning till samhället upp till 3 år.
patienter som upplevde sjukhusinläggningar och/eller akutmottagningsbesök på grund av något av tillstånden: diabetesrelaterad komplikation, hjärtsvikt, astma, KOL, urinvägsinfektion och bakterier
Patienter lades in på sjukhus eller besökte akutmottagningsbesök som baslinje. Intervjuerna genomfördes under patientens slutenvård/jourvistelse eller efter utskrivning till samhället upp till 3 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

20 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2022

Första postat (Faktisk)

13 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

kontakta motsvarande författare av rimliga skäl

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera