Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undgåelige hospitalsindlæggelser/ skadestuebesøg - systematisk gennemgang og metasyntese af kvalitativ forskning

11. juli 2022 opdateret af: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Undgåelige hospitalsindlæggelser/ skadestuebesøg - Metasyntese af kvalitativ forskning

Formålet med undersøgelsen er at syntetisere kvalitativ evidens relateret til forebyggelige hospitalsindlæggelser/ akutmodtagelsesbesøg ud fra perspektiverne af patienter, deres familier/plejere, sundhedsudbydere og interessenter, i håbet om at identificere generaliserbare konklusioner om, hvorfor sociale risikofaktorer har betydning for forebyggelige indlæggelser/ akutmodtagelsesbesøg

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nærværende undersøgelse er et kvalitativt systematisk review- og metasyntesestudie. Undersøgelsen fokuserede primært på de kvalitative undersøgelser, der indsamlede og analyserede fortællinger fra patienter, der oplevede forebyggelige indlæggelser. Oplysningerne fra deres familier, sundhedsudbydere og interessenter i de kvalitative undersøgelser er også inkluderet. Dataindsamlingen fra patienter, der er sket under deres hospitalsophold, akutmodtagelsesophold eller efter udskrivelse til samfundet, er inkluderet. Patienterne inkluderede alle aldre og køn, uanset deres race/etnicitet og lande.

De kvalitative undersøgelser skal publiceres i peer-reviewede tidsskrifter, med sproget som engelsk og uden begrænsning på udgivelsesdato eller oprindelsesland. To forfattere (HC og HL) screenede uafhængigt af titlen og gennemgik abstracts, derefter fuldtekster for berettigelse. Grundig syntetisering forventes denne undersøgelse at udvikle temaer og undertemaer relateret til forebyggelige hospitalsindlæggelser/akutafdelingsbesøg i håbet om at hjælpe politikere, sundhedsprofessionelle og interessenter med korrekt at adressere de underliggende faktorer, der fører til forebyggelige hospitalsindlæggelser/skadeafdelingsbesøg. .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Telefonnummer: 2648 07-3121101
  • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har oplevet forebyggelige hospitalsindlæggelser og/eller akutmodtagelsesbesøg, deres familier og sundhedsudbydere, uden begrænsning på offentliggørelsesdato eller oprindelsesland, er inkluderet, uanset deres alder, køn, race/etnicitet og fødeland.

Beskrivelse

Patienter blev indlagt på hospitaler og/eller besøgte skadestuen på grund af forhold, der kunne forebygges, herunder akutte diabeteskomplikationer, kroniske diabeteskomplikationer, ukontrolleret diabetes, lavekstrem amputation på grund af diabetes, KOL, hjertesvigt, hypertension, urinvejsinfektion og lungebetændelse . Patienternes familier og deres sundhedsudbydere er også inkluderet.

eksklusionskriterier: patienter med demens, psykisk sygdom eller kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forebyggelige hospitalsindlæggelser og/eller forebyggelige skadestuebesøg
Tidsramme: Patienter blev indlagt eller besøgte akutmodtagelsesbesøg som udgangspunkt. Interviewene blev gennemført under patientens indlæggelse/akutophold eller efter udskrivelse til samfundet i op til 3 år.
patienter, der oplevede hospitalsindlæggelser og/eller skadestuebesøg på grund af nogen af ​​tilstandene: diabetesrelateret komplikation, hjertesvigt, astma, KOL, urinvejsinfektion og bakterier
Patienter blev indlagt eller besøgte akutmodtagelsesbesøg som udgangspunkt. Interviewene blev gennemført under patientens indlæggelse/akutophold eller efter udskrivelse til samfundet i op til 3 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

kontakte den tilsvarende forfatter af rimelige grunde

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner