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Ricoveri evitabili / Visite al pronto soccorso - Revisione sistematica e meta-sintesi della ricerca qualitativa

11 luglio 2022 aggiornato da: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Ricoveri evitabili/ Visite al Pronto Soccorso - Meta-sintesi della Ricerca Qualitativa

Lo scopo dello studio è sintetizzare le prove qualitative relative ai ricoveri/visite al pronto soccorso prevenibili dal punto di vista dei pazienti, delle loro famiglie/caregiver, degli operatori sanitari e delle parti interessate, nella speranza di identificare conclusioni generalizzabili sul motivo per cui i fattori di rischio sociale sono importanti per ricoveri prevenibili/visite al pronto soccorso

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio è una revisione sistematica qualitativa e uno studio di meta-sintesi. Lo studio si è concentrato principalmente sugli studi qualitativi che hanno raccolto e analizzato le narrazioni di pazienti che hanno subito ricoveri prevenibili. Sono incluse anche le informazioni delle loro famiglie, degli operatori sanitari e delle parti interessate negli studi qualitativi. Sono incluse le raccolte di dati dei pazienti avvenute durante la loro degenza ospedaliera, la permanenza al pronto soccorso o dopo la dimissione nella comunità. I pazienti includevano tutte le età e sesso, indipendentemente dalla loro razza/etnia e paesi.

Gli studi qualitativi devono essere pubblicati su riviste peer-reviewed, con lingua inglese e nessuna restrizione sulla data di pubblicazione o sul paese di origine. Due autori (HC e HL) hanno esaminato indipendentemente il titolo e rivisto gli abstract, quindi i testi completi per l'ammissibilità. Attraverso una sintesi approfondita, si prevede che il presente studio svilupperà temi e sottotemi relativi a ricoveri prevenibili/visite al pronto soccorso, nella speranza di assistere i responsabili politici, gli operatori sanitari e le parti interessate nell'affrontare adeguatamente i fattori sottostanti che portano a ricoveri prevenibili/visite al pronto soccorso .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Numero di telefono: 2648 07-3121101
  • Email: Chenhf@kmu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Reclutamento
        • Kaohsiung Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono inclusi i pazienti che hanno subito ricoveri prevenibili e/o visite al pronto soccorso, le loro famiglie e gli operatori sanitari, senza restrizioni sulla data di pubblicazione o sul paese di origine, indipendentemente da età, sesso, razza/etnia e paese di nascita.

Descrizione

I pazienti sono stati ricoverati in ospedale e/o visitati al pronto soccorso a causa di condizioni prevenibili, tra cui complicanze acute del diabete, complicanze croniche del diabete, diabete non controllato, amputazione degli arti inferiori dovuta a diabete, BPCO, insufficienza cardiaca, ipertensione, infezione del tratto urinario e polmonite . Sono inclusi anche i familiari dei pazienti e i loro operatori sanitari.

criteri di esclusione: pazienti con demenza, malattia mentale o cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ricoveri prevenibili e/o visite al pronto soccorso prevenibili
Lasso di tempo: I pazienti sono stati ricoverati in ospedale o hanno visitato le visite al pronto soccorso come linea di base. Le interviste sono state condotte durante la degenza del paziente in ricovero / soggiorno al pronto soccorso o dopo la dimissione nella comunità fino a 3 anni.
pazienti che hanno subito ricoveri e/o visite al pronto soccorso a causa di una qualsiasi delle condizioni: complicanze legate al diabete, insufficienza cardiaca, asma, BPCO, infezione del tratto urinario e batteri
I pazienti sono stati ricoverati in ospedale o hanno visitato le visite al pronto soccorso come linea di base. Le interviste sono state condotte durante la degenza del paziente in ricovero / soggiorno al pronto soccorso o dopo la dimissione nella comunità fino a 3 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Collaboratori

National Taipei University of Nursing and Health Sciences
The Ministry of Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11
  • MOST110-2410-H-037-018-MY3 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ministry of Science and Technology in Taiwan)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

contattare l'autore corrispondente per motivi ragionevoli

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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