Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Unngåelige sykehusinnleggelser/besøk på akuttmottaket - systematisk gjennomgang og metasyntese av kvalitativ forskning

11. juli 2022 oppdatert av: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Unngåelige sykehusinnleggelser/ akuttmottaksbesøk- Metasyntese av kvalitativ forskning

Målet med studien er å syntetisere kvalitativ evidens knyttet til forebyggbare sykehusinnleggelser/besøk på akuttmottak fra perspektivene til pasienter, deres familier/omsorgspersoner, helsepersonell og interessenter, i håp om å identifisere generaliserbare konklusjoner om hvorfor sosiale risikofaktorer har betydning for forebyggbare sykehusinnleggelser/ akuttmottaksbesøk

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en kvalitativ systematisk oversikt og metasyntesestudie. Studien fokuserte først og fremst på de kvalitative studiene som samlet og analyserte narrativer fra pasienter som opplevde sykehusinnleggelser som kunne forebygges. Informasjonen fra deres familier, helsepersonell og interessenter i de kvalitative studiene er også inkludert. Datainnsamlingen fra pasienter som skjedde under sykehusoppholdet, akuttmottaket eller etter utskrivning til samfunnet er inkludert. Pasientene inkluderte alle aldre og kjønn, uavhengig av rase/etnisitet og land.

De kvalitative studiene skal publiseres i fagfellevurderte tidsskrifter, med språk som engelsk og uten begrensning på publiseringsdato eller opprinnelsesland. To forfattere (HC og HL) screenet uavhengig av tittelen og vurderte sammendrag, deretter fulltekster for kvalifisering. Gjennom en grundig syntetisering forventes denne studien å utvikle temaer og undertemaer relatert til forebyggbare sykehusinnleggelser/besøk på akuttmottaket, i håp om å hjelpe beslutningstakere helsepersonell og interessenter med å håndtere de underliggende faktorene som fører til forebyggbare sykehusinnleggelser/legevaktsbesøk. .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Telefonnummer: 2648 07-3121101
  • E-post: Chenhf@kmu.edu.tw

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som opplevde forebyggbare sykehusinnleggelser og/eller akuttmottaksbesøk, deres familier og helsepersonell, uten begrensning på publiseringsdato eller opprinnelsesland, er inkludert, uavhengig av deres alder, kjønn, rase/etnisitet og fødeland.

Beskrivelse

Pasienter ble innlagt på sykehus og/eller besøkte akuttmottaket på grunn av forhold som kunne forebygges, inkludert akutte diabeteskomplikasjoner, kroniske diabeteskomplikasjoner, ukontrollert diabetes, lavekstrem amputasjon på grunn av diabetes, KOLS, hjertesvikt, hypertensjon, urinveisinfeksjon og lungebetennelse . Pasientenes familier og deres helsepersonell er også inkludert.

eksklusjonskriterier: pasienter med demens, psykiske lidelser eller kreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forebyggbare sykehusinnleggelser og/eller forebyggbare akuttmottaksbesøk
Tidsramme: Pasienter ble innlagt på sykehus eller besøkte akuttmottak som utgangspunkt. Intervjuene ble gjennomført under pasientopphold/ akuttmottak eller etter utskrivning til samfunnet i opptil 3 år.
pasienter som opplevde sykehusinnleggelser og/eller akuttmottak på grunn av noen av tilstandene: diabetesrelaterte komplikasjoner, hjertesvikt, astma, KOLS, urinveisinfeksjon og bakterier
Pasienter ble innlagt på sykehus eller besøkte akuttmottak som utgangspunkt. Intervjuene ble gjennomført under pasientopphold/ akuttmottak eller etter utskrivning til samfunnet i opptil 3 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

20. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

kontakt den tilsvarende forfatteren av rimelige grunner

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere