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Hospitalizaciones evitables/visitas al departamento de emergencia: revisión sistemática y metasíntesis de la investigación cualitativa

11 de julio de 2022 actualizado por: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Hospitalizaciones evitables/visitas al departamento de emergencias: metasíntesis de la investigación cualitativa

El objetivo del estudio es sintetizar evidencia cualitativa relacionada con hospitalizaciones/visitas al departamento de emergencias prevenibles desde las perspectivas de los pacientes, sus familias/cuidadores, proveedores de atención médica y partes interesadas, con la esperanza de identificar conclusiones generalizables sobre por qué los factores de riesgo social son importantes para hospitalizaciones prevenibles/visitas al departamento de emergencias

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El presente estudio es una revisión sistemática cualitativa y un estudio de metasíntesis. El estudio se centró principalmente en los estudios cualitativos que recopilaron y analizaron relatos de pacientes que experimentaron hospitalizaciones prevenibles. También se incluye la información de sus familias, proveedores de atención médica y partes interesadas en los estudios cualitativos. Se incluyen las recopilaciones de datos de los pacientes que ocurrieron durante su estadía en el hospital, la estadía en el departamento de emergencia o después del alta a la comunidad. Los pacientes incluyeron todas las edades y géneros, independientemente de su raza/origen étnico y países.

Los estudios cualitativos deben ser publicados en revistas arbitradas, con idioma como el inglés y sin restricción de fecha de publicación o país de origen. Dos autores (HC y HL) examinaron de forma independiente el título y revisaron los resúmenes y luego los textos completos para la elegibilidad. A través de la síntesis, se espera que el presente estudio desarrolle temas y subtemas relacionados con las hospitalizaciones/visitas a los departamentos de emergencias prevenibles, con la esperanza de ayudar a los encargados de formular políticas, a los profesionales de la salud y a las partes interesadas a abordar adecuadamente los factores subyacentes que conducen a las hospitalizaciones/visitas a los departamentos de emergencias prevenibles. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Número de teléfono: 2648 07-3121101
  • Correo electrónico: Chenhf@kmu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Reclutamiento
        • Kaohsiung Medical University
        • Contacto:
          • Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
          • Número de teléfono: 2648 073121101
          • Correo electrónico: Chenhf@kmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyen los pacientes que experimentaron hospitalizaciones prevenibles y/o visitas al departamento de emergencias, sus familias y proveedores de atención médica, sin restricción de fecha de publicación o país de origen, independientemente de su edad, sexo, raza/etnicidad y país de nacimiento.

Descripción

Los pacientes ingresaron en hospitales y/o visitaron el departamento de emergencia debido a condiciones prevenibles, incluidas complicaciones agudas de la diabetes, complicaciones crónicas de la diabetes, diabetes no controlada, amputación de las extremidades inferiores debido a la diabetes, EPOC, insuficiencia cardíaca, hipertensión, infección del tracto urinario y neumonía. . También se incluyen las familias de los pacientes y sus proveedores de atención médica.

criterios de exclusión: pacientes con demencia, enfermedad mental o cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hospitalizaciones prevenibles y/o visitas al departamento de emergencias prevenibles
Periodo de tiempo: Los pacientes fueron hospitalizados o visitaron visitas al departamento de emergencias como línea de base. Las entrevistas se realizaron durante la estancia del paciente en el hospital o en el servicio de urgencias o después del alta a la comunidad hasta 3 años.
pacientes que experimentaron hospitalizaciones y/o visitas al departamento de emergencia debido a cualquiera de las condiciones: complicación relacionada con la diabetes, insuficiencia cardíaca, asma, EPOC, infección del tracto urinario y bacterias
Los pacientes fueron hospitalizados o visitaron visitas al departamento de emergencias como línea de base. Las entrevistas se realizaron durante la estancia del paciente en el hospital o en el servicio de urgencias o después del alta a la comunidad hasta 3 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

20 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

ponerse en contacto con el autor de correspondencia por razones razonables

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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