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피할 수 있는 입원/응급실 방문 - 질적 연구의 체계적 검토 및 메타합성

2022년 7월 11일 업데이트: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

피할 수 있는 입원/응급실 방문 - 질적 연구의 메타-합성

이 연구의 목적은 왜 사회적 위험 요소가 사회적 위험 요소가 중요한지에 대한 일반화 가능한 결론을 확인하기 위해 환자, 가족/간병인, 의료 서비스 제공자 및 이해 관계자의 관점에서 예방 가능한 입원/응급실 방문과 관련된 질적 증거를 종합하는 것입니다. 예방 가능한 입원/응급실 방문

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 질적 체계적 고찰 및 메타합성 연구이다. 본 연구는 주로 예방 가능한 입원을 경험한 환자들의 내러티브를 수집하고 분석한 질적 연구에 중점을 두었다. 질적 연구의 가족, 의료 제공자 및 이해 관계자의 정보도 포함됩니다. 환자의 입원, 응급실 체류 또는 지역 사회 퇴원 후 발생한 데이터 수집이 포함됩니다. 환자는 인종/민족 및 국가에 관계없이 모든 연령과 성별을 포함했습니다.

질적 연구는 피어 리뷰 저널에 게시되어야 하며 언어는 영어로 되어 있어야 하며 게시 날짜나 원산지에 대한 제한이 없어야 합니다. 2명의 저자(HC 및 HL)가 독립적으로 제목을 심사하고 초록을 검토한 다음 전체 텍스트를 검토하여 적합성을 확인했습니다. 철저한 종합을 통해 본 연구는 예방 가능한 입원/응급실 방문으로 이어지는 근본적인 요인을 적절하게 다루는 정책 입안자 의료 전문가 및 이해 관계자를 돕기 위해 예방 가능한 입원/응급실 방문과 관련된 주제 및 하위 주제를 개발할 것으로 기대됩니다. .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • 전화번호: 2648 07-3121101
  • 이메일: Chenhf@kmu.edu.tw

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 807
        • 모병
        • Kaohsiung Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

예방 가능한 입원 및/또는 응급실 방문을 경험한 환자, 그 가족 및 의료 서비스 제공자는 연령, 성별, 인종/민족 및 출생 국가에 관계없이 게시 날짜 또는 출신 국가에 대한 제한 없이 포함됩니다.

설명

환자가 당뇨병 급성 합병증, 당뇨병 만성 합병증, 조절되지 않는 당뇨병, 당뇨병으로 인한 하지 절단, COPD, 심부전, 고혈압, 요로 감염 및 폐렴을 포함하여 예방 가능한 상태로 인해 병원에 입원 및/또는 응급실을 방문했습니다. . 환자의 가족과 의료 서비스 제공자도 포함됩니다.

제외기준 : 치매, 정신질환자, 암환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방 가능한 입원 및/또는 예방 가능한 응급실 방문
기간: 환자는 입원하거나 응급실 방문을 기준선으로 삼았습니다. 인터뷰는 환자의 입원/응급실 체류 기간 동안 또는 퇴원 후 지역 사회로 최대 3년 동안 실시되었습니다.
당뇨병 관련 합병증, 심부전, 천식, COPD, 요로 감염 및 박테리아와 같은 상태로 인해 입원 및/또는 응급실 방문을 경험한 환자
환자는 입원하거나 응급실 방문을 기준선으로 삼았습니다. 인터뷰는 환자의 입원/응급실 체류 기간 동안 또는 퇴원 후 지역 사회로 최대 3년 동안 실시되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaohsiung Medical University

협력자

National Taipei University of Nursing and Health Sciences
The Ministry of Science and Technology

수사관

  • 수석 연구원: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11
  • MOST110-2410-H-037-018-MY3 (기타 보조금/기금 번호: Ministry of Science and Technology in Taiwan)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합당한 이유로 해당 저자에게 연락하십시오.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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