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Hospitalizações Evitáveis/ Visitas ao Departamento de Emergência - Revisão Sistemática e Metassíntese de Pesquisa Qualitativa

11 de julho de 2022 atualizado por: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Internações Evitáveis/ Visitas ao Departamento de Emergência - Metassíntese de Pesquisa Qualitativa

O objetivo do estudo é sintetizar evidências qualitativas relacionadas a hospitalizações evitáveis/consultas de emergência a partir da perspectiva dos pacientes, suas famílias/cuidadores, prestadores de cuidados de saúde e partes interessadas, na esperança de identificar conclusões generalizáveis ​​sobre por que os fatores de risco social são importantes para hospitalizações evitáveis ​​/ visitas ao departamento de emergência

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O presente estudo é uma revisão sistemática qualitativa e um estudo de metassíntese. O estudo concentrou-se principalmente nos estudos qualitativos que coletaram e analisaram narrativas de pacientes que passaram por hospitalizações evitáveis. As informações de suas famílias, prestadores de cuidados de saúde e partes interessadas nos estudos qualitativos também estão incluídas. As coletas de dados dos pacientes ocorreram durante a internação, internação no pronto-socorro ou após a alta para a comunidade. Os pacientes incluíram todas as idades e sexo, independentemente de sua raça/etnia e países.

Os estudos qualitativos devem ser publicados em periódicos revisados ​​por pares, com idioma inglês e sem restrição de data de publicação ou país de origem. Dois autores (HC e HL) examinaram independentemente o título e revisaram os resumos e, em seguida, os textos completos para elegibilidade. Através da síntese, espera-se que o presente estudo desenvolva temas e subtemas relacionados a internações evitáveis/atendimentos de emergência, na esperança de ajudar os profissionais de saúde dos formuladores de políticas e as partes interessadas a abordar adequadamente os fatores subjacentes que levam a hospitalizações/atendimentos de emergência evitáveis .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Número de telefone: 2648 07-3121101
  • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Locais de estudo

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Recrutamento
        • Kaohsiung Medical University
        • Contato:
          • Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
          • Número de telefone: 2648 073121101
          • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que sofreram hospitalizações e/ou atendimentos de emergência evitáveis, seus familiares e profissionais de saúde, sem restrição de data de publicação ou país de origem, são incluídos, independentemente de idade, sexo, raça/etnia e país de nascimento.

Descrição

Os pacientes foram admitidos em hospitais e/ou visitaram o departamento de emergência devido a condições evitáveis, incluindo complicações agudas do diabetes, complicações crônicas do diabetes, diabetes não controlada, amputação de membros inferiores devido a diabetes, DPOC, insuficiência cardíaca, hipertensão, infecção do trato urinário e pneumonia . As famílias dos pacientes e seus prestadores de cuidados de saúde também estão incluídos.

critérios de exclusão: pacientes com demência, doença mental ou câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hospitalizações evitáveis ​​e/ou atendimentos de emergência evitáveis
Prazo: Os pacientes foram hospitalizados ou visitaram o departamento de emergência como linha de base. As entrevistas foram realizadas durante a internação do paciente/permanência no departamento de emergência ou após a alta para a comunidade até 3 anos.
pacientes que sofreram hospitalizações e/ou atendimentos de emergência devido a qualquer uma das condições: complicação relacionada ao diabetes, insuficiência cardíaca, asma, DPOC, infecção do trato urinário e bactéria
Os pacientes foram hospitalizados ou visitaram o departamento de emergência como linha de base. As entrevistas foram realizadas durante a internação do paciente/permanência no departamento de emergência ou após a alta para a comunidade até 3 anos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

entre em contato com o autor correspondente por motivos razoáveis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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