Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odvratitelné hospitalizace / návštěvy na pohotovosti - Systematické hodnocení a metasyntéza kvalitativního výzkumu

11. července 2022 aktualizováno: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Odvratitelné hospitalizace / návštěvy na pohotovosti – Metasyntéza kvalitativního výzkumu

Cílem studie je syntetizovat kvalitativní důkazy související s hospitalizacemi/návštěvami na pohotovosti, kterým lze předejít, z pohledu pacientů, jejich rodin/pečovatelů, poskytovatelů zdravotní péče a zúčastněných stran, v naději na zobecnění závěrů o tom, proč jsou pro sociální rizikové faktory důležité. preventabilní hospitalizace/návštěvy pohotovosti

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je kvalitativní systematický přehled a studie metasyntézy. Studie se primárně zaměřila na kvalitativní studie, které shromažďovaly a analyzovaly příběhy pacientů, kteří zažili hospitalizace, kterým bylo možné předejít. Součástí kvalitativních studií jsou také informace od jejich rodin, poskytovatelů zdravotní péče a zainteresovaných stran. Zahrnuty jsou sběry dat od pacientů během pobytu v nemocnici, na pohotovosti nebo po propuštění do komunity. Pacienti zahrnovali všechny věkové kategorie a pohlaví bez ohledu na jejich rasu/etnicitu a země.

Kvalitativní studie musí být publikovány v recenzovaných časopisech v angličtině a bez omezení data publikace nebo země původu. Dva autoři (HC a HL) nezávisle prověřovali název a recenzovali abstrakty a poté plné texty pro způsobilost. Po důkladné syntéze se od této studie očekává, že rozvine témata a podtémata související s hospitalizacemi/návštěvami pohotovostního oddělení, kterým lze předejít, v naději, že pomůže politikům, zdravotníkům a zúčastněným stranám při správném řešení základních faktorů vedoucích k předcházet hospitalizacím/návštěvám pohotovostního oddělení. .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 2648 07-3121101
  • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Nábor
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jsou zahrnuti pacienti, kteří zažili preventabilní hospitalizace a/nebo návštěvy na pohotovosti, jejich rodiny a poskytovatelé zdravotní péče, bez omezení data publikace nebo země původu, bez ohledu na jejich věk, pohlaví, rasu/etnicitu a zemi narození.

Popis

Pacienti byli přijímáni do nemocnic a/nebo navštěvovali pohotovost kvůli stavům, kterým lze předejít, včetně akutních komplikací diabetu, chronických komplikací diabetu, nekontrolovaného diabetu, amputace dolních končetin v důsledku diabetu, CHOPN, srdečního selhání, hypertenze, infekce močových cest a zápalu plic . Zahrnuty jsou také rodiny pacientů a jejich poskytovatelé zdravotní péče.

vylučovací kritéria: pacienti s demencí, duševním onemocněním nebo rakovinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
preventabilní hospitalizace a/nebo návštěvy pohotovostního oddělení, kterým lze předejít
Časové okno: Pacienti byli hospitalizováni nebo navštěvovali pohotovostní oddělení jako základní linii. Rozhovory byly prováděny během hospitalizace pacienta/pobytu na pohotovosti nebo po propuštění do komunity do 3 let.
pacienti, u kterých došlo k hospitalizaci a/nebo návštěvám na pohotovosti kvůli některému ze stavů: komplikace související s diabetem, srdeční selhání, astma, CHOPN, infekce močových cest a bakterie
Pacienti byli hospitalizováni nebo navštěvovali pohotovostní oddělení jako základní linii. Rozhovory byly prováděny během hospitalizace pacienta/pobytu na pohotovosti nebo po propuštění do komunity do 3 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

20. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

z rozumných důvodů kontaktujte příslušného autora

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit