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Hospitalisations évitables / Visites aux urgences - Examen systématique et méta-synthèse de la recherche qualitative

11 juillet 2022 mis à jour par: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Hospitalisations évitables / Visites aux urgences - Méta-synthèse de la recherche qualitative

Le but de l'étude est de synthétiser les preuves qualitatives liées aux hospitalisations évitables/visites aux urgences du point de vue des patients, de leurs familles/soignants, des prestataires de soins de santé et des parties prenantes, dans l'espoir d'identifier des conclusions généralisables sur les raisons pour lesquelles les facteurs de risque sociaux sont importants pour hospitalisations évitables/visites aux urgences

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La présente étude est une revue systématique qualitative et une méta-synthèse. L'étude s'est principalement concentrée sur les études qualitatives qui ont recueilli et analysé les récits de patients ayant subi des hospitalisations évitables. Les informations de leurs familles, des prestataires de soins de santé et des parties prenantes aux études qualitatives sont également incluses. Les collectes de données auprès des patients qui ont eu lieu pendant leur séjour à l'hôpital, au service des urgences ou après leur sortie dans la communauté sont incluses. Les patients étaient de tous âges et de tous sexes, indépendamment de leur race/ethnie et de leur pays.

Les études qualitatives doivent être publiées dans des revues à comité de lecture, avec la langue anglaise et aucune restriction sur la date de publication ou le pays d'origine. Deux auteurs (HC et HL) ont indépendamment examiné le titre et examiné les résumés, puis les textes intégraux pour l'éligibilité. En faisant une synthèse approfondie, la présente étude devrait développer des thèmes et des sous-thèmes liés aux hospitalisations évitables/visites aux urgences, dans l'espoir d'aider les décideurs, les professionnels de la santé et les parties prenantes à traiter correctement les facteurs sous-jacents menant aux hospitalisations évitables/visites aux urgences. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 2648 07-3121101
  • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Lieux d'étude

      • Kaohsiung, Taïwan, 807
        • Recrutement
        • Kaohsiung Medical University
        • Contact:
          • Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 2648 073121101
          • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui ont subi des hospitalisations évitables et/ou des visites aux urgences, leurs familles et les prestataires de soins de santé, sans restriction quant à la date de publication ou au pays d'origine, sont inclus, quels que soient leur âge, leur sexe, leur race/ethnie et leur pays de naissance.

La description

Les patients ont été admis à l'hôpital et/ou se sont rendus au service des urgences en raison de conditions évitables, y compris les complications aiguës du diabète, les complications chroniques du diabète, le diabète non contrôlé, l'amputation des membres inférieurs due au diabète, la MPOC, l'insuffisance cardiaque, l'hypertension, l'infection des voies urinaires et la pneumonie . Les familles des patients et leurs fournisseurs de soins de santé sont également inclus.

critères d'exclusion : patients atteints de démence, de maladie mentale ou de cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hospitalisations évitables et/ou visites aux urgences évitables
Délai: Les patients ont été hospitalisés ou se sont rendus au service des urgences comme ligne de base. Les entretiens ont été menés pendant le séjour des patients hospitalisés/au service des urgences ou après leur sortie dans la communauté jusqu'à 3 ans.
les patients qui ont été hospitalisés et/ou se sont rendus aux urgences en raison de l'une des conditions suivantes : complications liées au diabète, insuffisance cardiaque, asthme, MPOC, infection des voies urinaires et bactéries
Les patients ont été hospitalisés ou se sont rendus au service des urgences comme ligne de base. Les entretiens ont été menés pendant le séjour des patients hospitalisés/au service des urgences ou après leur sortie dans la communauté jusqu'à 3 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

20 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Première publication (Réel)

13 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

contacter l'auteur correspondant pour des raisons raisonnables

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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