Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Możliwe do uniknięcia hospitalizacje/wizyty w oddziałach ratunkowych — przegląd systematyczny i metasynteza badań jakościowych

11 lipca 2022 zaktualizowane przez: Hsueh-Fen Chen, Kaohsiung Medical University

Hospitalizacje, których można uniknąć / wizyty w oddziale ratunkowym - metasynteza badań jakościowych

Celem badania jest synteza danych jakościowych związanych z możliwymi do uniknięcia hospitalizacjami/wizytami na oddziale ratunkowym z perspektywy pacjentów, ich rodzin/opiekunów, świadczeniodawców opieki zdrowotnej i interesariuszy, w nadziei na zidentyfikowanie możliwych do uogólnienia wniosków na temat tego, dlaczego społeczne czynniki ryzyka mają znaczenie dla możliwe do uniknięcia hospitalizacje/wizyty na oddziale ratunkowym

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest jakościowym przeglądem systematycznym i badaniem metasyntezy. Badanie skupiło się głównie na badaniach jakościowych, w których zebrano i przeanalizowano narracje pacjentów, którzy doświadczyli hospitalizacji, którym można było zapobiec. Uwzględniono również informacje od ich rodzin, pracowników służby zdrowia i interesariuszy w badaniach jakościowych. Uwzględniono zbiory danych od pacjentów, które miały miejsce podczas ich pobytu w szpitalu, pobytu na oddziale ratunkowym lub po wypisaniu do społeczności. Pacjenci byli w każdym wieku i płci, niezależnie od rasy/pochodzenia etnicznego i kraju.

Badania jakościowe muszą być opublikowane w recenzowanych czasopismach, w języku angielskim i bez ograniczeń co do daty publikacji lub kraju pochodzenia. Dwóch autorów (HC i HL) niezależnie przejrzało tytuł i przejrzało streszczenia, a następnie pełne teksty pod kątem kwalifikowalności. Oczekuje się, że niniejsze badanie, po starannej syntezie, rozwinie tematy i podtematy związane z możliwymi do uniknięcia hospitalizacjami/wizytami na oddziałach ratunkowych, w nadziei, że pomoże decydentom, pracownikom służby zdrowia i zainteresowanym stronom we właściwym zajęciu się podstawowymi czynnikami prowadzącymi do możliwych do uniknięcia hospitalizacji/wizyt na oddziałach ratunkowych .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Hsueh-Fen Chen, Ph.D.
  • Numer telefonu: 2648 07-3121101
  • E-mail: Chenhf@kmu.edu.tw

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Rekrutacyjny
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy doświadczyli możliwych do uniknięcia hospitalizacji i/lub wizyt na oddziale ratunkowym, ich rodziny i pracownicy służby zdrowia, bez ograniczeń co do daty publikacji lub kraju pochodzenia, są uwzględnieni, niezależnie od ich wieku, płci, rasy/pochodzenia etnicznego i kraju urodzenia.

Opis

Pacjenci byli przyjmowani do szpitali i/lub odwiedzali oddział ratunkowy z powodu stanów, którym można było zapobiec, w tym ostrych powikłań cukrzycy, przewlekłych powikłań cukrzycy, niekontrolowanej cukrzycy, amputacji kończyn dolnych z powodu cukrzycy, POChP, niewydolności serca, nadciśnienia tętniczego, infekcji dróg moczowych i zapalenia płuc . Uwzględniono również rodziny pacjentów i ich pracowników służby zdrowia.

kryteria wykluczenia: pacjenci z otępieniem, chorobą psychiczną lub rakiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
możliwe do uniknięcia hospitalizacje i/lub możliwe do uniknięcia wizyty na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: Pacjenci byli hospitalizowani lub odwiedzani na oddziałach ratunkowych jako linia podstawowa. Wywiady przeprowadzano w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu/oddziale ratunkowym lub po wypisaniu ze szpitala do 3 lat.
pacjenci, którzy doświadczyli hospitalizacji i/lub wizyt na oddziałach ratunkowych z powodu któregokolwiek ze stanów: powikłania cukrzycowe, niewydolność serca, astma, POChP, infekcja dróg moczowych, bakterie
Pacjenci byli hospitalizowani lub odwiedzani na oddziałach ratunkowych jako linia podstawowa. Wywiady przeprowadzano w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu/oddziale ratunkowym lub po wypisaniu ze szpitala do 3 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hsueh-Fen Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

skontaktować się z odpowiednim autorem z uzasadnionych powodów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Brak interwencji

3
Subskrybuj