人間工学意識教育と運動の効果
2023年9月13日 更新者：Halenur Evrendilek、Istanbul Kültür University
リモート ワーカーの身体活動、生活の質、筋骨格系の不快感に対する人間工学意識教育と運動の効果
この研究の目的は、人間工学意識教育に追加された非同期および同期運動が、筋骨格障害、身体活動、および生活の質に及ぼす影響を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- İstanbul Kültür Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～45歳
- 1日5時間以上の在宅勤務
- 1つ以上の筋骨格系疾患と診断されていない
除外基準:
- テクノロジーへのアクセスが制限されている、またはテクノロジーを積極的に使用できない
- 筋骨格系の外傷または手術を受けた
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：非同期演習グループ
- 人間工学に関する意識教育と運動の提案
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このグループは、オンラインセミナーで筋骨格系の人間工学と保護運動について知らされます。
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実験的：シンクロナイズドエクササイズグループ
- 人間工学意識向上教育と 6 週間以上のオンライン監視付き運動トレーニング
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このグループは、オンラインセミナーで筋骨格系の人間工学と保護運動について知らされます。
その後、参加者は理学療法士の監督の下、週 2 回のオンライン ビデオ会議プログラムで 6 週間の運動トレーニングを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動状況
時間枠：ベースライン
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国際フィジカル。
活動アンケート - 短いフォーム
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ベースライン
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身体活動状況
時間枠：6週間
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国際フィジカル。
活動アンケート - 短いフォーム
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6週間
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生活の質の状態
時間枠：ベースライン
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ショートフォーム 36
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ベースライン
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生活の質の状態
時間枠：6週間
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ショートフォーム 36
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6週間
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筋骨格系の不快感レベル
時間枠：ベースライン
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Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires: スコアが高いほど、筋骨格系の不快感が高いことを示します。
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ベースライン
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筋骨格系の不快感レベル
時間枠：6週間
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Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires: スコアが高いほど、筋骨格系の不快感が高いことを示します。
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6週間
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人間工学的リスクレベル
時間枠：ベースライン
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迅速な上肢評価: スコアが高いほどリスクが高いことを示します。
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ベースライン
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人間工学的リスクレベル
時間枠：6週間
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迅速な上肢評価: スコアが高いほどリスクが高いことを示します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Halenur Evrendilek, Res. Asst.、Istanbul Kultur University
- スタディディレクター：Burcu Semin Akel, Prof. Dr.、Istanbul Kultur University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月20日
一次修了 (実際)
2022年7月20日
研究の完了 (実際)
2022年9月13日
試験登録日
最初に提出
2022年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月25日
最初の投稿 (実際)
2022年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月13日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2/2021.K-20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。