Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av ergonomi-opplæring og trening

13. september 2023 oppdatert av: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University

Effektene av ergonomiopplæring og trening på fysisk aktivitet, livskvalitet og muskel- og skjelettubehag hos fjernarbeidere

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av asynkrone og synkrone øvelser, som er lagt til ergonomiopplæring, på muskel- og skjelettplager, fysisk aktivitet og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • İstanbul Kültür Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18-45 år
  • Arbeider hjemme minst 5 timer om dagen
  • Ikke å ha en eller flere diagnostiserte muskel- og skjelettlidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Begrenset tilgang til teknologi eller ikke å kunne bruke teknologien aktivt
  • Hadde muskel- og skjeletttraumer eller operasjon
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Asynkronisert treningsgruppe
- Ergonomiopplæring og forslag til trening
Atferdsmessig: Asynkronisert trening
Denne gruppen vil bli informert om ergonomi og beskyttelsesøvelser for muskel- og skjelettsystemet med et nettseminar.
Eksperimentell: Synkronisert treningsgruppe
- Ergonomiopplæring og mer enn 6 uker online veiledet treningstrening
Fremgangsmåte: Synkronisert trening
Denne gruppen vil bli informert om ergonomi og beskyttelsesøvelser for muskel- og skjelettsystemet med et nettseminar. Deretter vil deltakerne gjennomføre de 6 ukene med treningstrening på et online videokonferanseprogram to ganger i uken under fysioterapeutens veiledning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: Grunnlinje
Internasjonal fysisk. Aktivitetsspørreskjema-kortskjema
Grunnlinje
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: 6 uker
Internasjonal fysisk. Aktivitetsspørreskjema-kortskjema
6 uker
Livskvalitetsstatus
Tidsramme: Grunnlinje
Kort skjema 36
Grunnlinje
Livskvalitetsstatus
Tidsramme: 6 uker
Kort skjema 36
6 uker
Ubehag i muskler og skjelett
Tidsramme: Grunnlinje
Cornell Muskuloskeletalt ubehag Spørreskjema: Høyere skår indikerer høyere muskel- og skjelettubehag.
Grunnlinje
Ubehag i muskler og skjelett
Tidsramme: 6 uker
Cornell Muskuloskeletalt ubehag Spørreskjema: Høyere skår indikerer høyere muskel- og skjelettubehag.
6 uker
Ergonomisk risikonivå
Tidsramme: Grunnlinje
Rask vurdering av øvre ekstremiteter: Høyere skår indikerer høyere risiko.
Grunnlinje
Ergonomisk risikonivå
Tidsramme: 6 uker
Rask vurdering av øvre ekstremiteter: Høyere skår indikerer høyere risiko.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Kültür University

Etterforskere

  • Studieleder: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kültür University
  • Studieleder: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kültür University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

13. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2023

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2/2021.K-20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere