Эффекты обучения и упражнений для повышения осведомленности об эргономике
13 сентября 2023 г. обновлено: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
Влияние обучения эргономике и упражнений на физическую активность, качество жизни и скелетно-мышечный дискомфорт у удаленных работников
Это исследование направлено на определение влияния асинхронных и синхронных упражнений, которые добавляются к обучению эргономике, на нарушения опорно-двигательного аппарата, физическую активность и качество жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- İstanbul Kültür Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет
- Работа дома не менее 5 часов в день
- Отсутствие одного или нескольких диагностированных заболеваний опорно-двигательного аппарата
Критерий исключения:
- Ограниченный доступ к технологии или невозможность активно использовать технологию
- Имели скелетно-мышечную травму или операцию
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа асинхронных упражнений
- Обучение эргономике и рекомендации по упражнениям.
|
Эта группа будет проинформирована об эргономике и защитных упражнениях для опорно-двигательного аппарата с помощью онлайн-семинара.
|
|
Экспериментальный: Группа синхронных упражнений
- Обучение эргономике и более 6 недель онлайн-тренировок под наблюдением.
|
Эта группа будет проинформирована об эргономике и защитных упражнениях для опорно-двигательного аппарата с помощью онлайн-семинара.
Затем участники завершат 6-недельные тренировки в рамках программы онлайн-видеоконференций два раза в неделю под наблюдением физиотерапевта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статус физической активности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Международный физ.
Анкета деятельности-краткая форма
|
Базовый уровень
|
|
Статус физической активности
Временное ограничение: 6 недель
|
Международный физ.
Анкета деятельности-краткая форма
|
6 недель
|
|
Состояние качества жизни
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Краткая форма 36
|
Базовый уровень
|
|
Состояние качества жизни
Временное ограничение: 6 недель
|
Краткая форма 36
|
6 недель
|
|
Уровень скелетно-мышечного дискомфорта
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Опросники Корнеллского скелетно-мышечного дискомфорта: более высокие баллы указывают на более высокий скелетно-мышечный дискомфорт.
|
Базовый уровень
|
|
Уровень скелетно-мышечного дискомфорта
Временное ограничение: 6 недель
|
Опросники Корнеллского скелетно-мышечного дискомфорта: более высокие баллы указывают на более высокий скелетно-мышечный дискомфорт.
|
6 недель
|
|
Уровень эргономического риска
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Быстрая оценка верхних конечностей: более высокие баллы указывают на более высокий риск.
|
Базовый уровень
|
|
Уровень эргономического риска
Временное ограничение: 6 недель
|
Быстрая оценка верхних конечностей: более высокие баллы указывают на более высокий риск.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Директор по исследованиям: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2/2021.K-20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .