De effecten van ergonomie, bewustmaking, onderwijs en lichaamsbeweging
13 september 2023 bijgewerkt door: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
De effecten van voorlichting over ergonomie en lichaamsbeweging op fysieke activiteit, kwaliteit van leven en musculoskeletaal ongemak bij thuiswerkers
Deze studie heeft tot doel de effecten te bepalen van asynchrone en synchrone oefeningen, die worden toegevoegd aan voorlichting over ergonomie, op musculoskeletale aandoeningen, fysieke activiteit en kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- İstanbul Kültür Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-45
- Minimaal 5 uur per dag thuiswerken
- Geen of meer gediagnosticeerde musculoskeletale aandoeningen hebben
Uitsluitingscriteria:
- Beperkte toegang tot technologie of het niet actief kunnen gebruiken van de technologie
- Had een musculoskeletaal trauma of een operatie
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Agesynchroniseerde oefengroep
- Ergonomie-bewustzijnseducatie en bewegingssuggesties
|
Deze groep wordt met een online seminar geïnformeerd over ergonomie en beschermende oefeningen voor het bewegingsapparaat.
|
|
Experimenteel: Gesynchroniseerde trainingsgroep
- Ergonomie-bewustzijnseducatie en dan 6 weken online begeleide bewegingstraining
|
Deze groep wordt met een online seminar geïnformeerd over ergonomie en beschermende oefeningen voor het bewegingsapparaat.
Daarna volgen de deelnemers twee keer per week de 6 weken oefentraining in een online videoconferentieprogramma onder toezicht van de fysiotherapeut.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteitsstatus
Tijdsspanne: Basislijn
|
Internationaal Fysiek.
Activiteitenvragenlijst - kort formulier
|
Basislijn
|
|
Fysieke activiteitsstatus
Tijdsspanne: 6 weken
|
Internationaal Fysiek.
Activiteitenvragenlijst - kort formulier
|
6 weken
|
|
Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn
|
Kort formulier 36
|
Basislijn
|
|
Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 weken
|
Kort formulier 36
|
6 weken
|
|
Musculoskeletaal ongemakniveau
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijsten voor Cornell Musculoskeletal Discomfort: Hogere scores duiden op meer musculoskeletaal ongemak.
|
Basislijn
|
|
Musculoskeletaal ongemakniveau
Tijdsspanne: 6 weken
|
Vragenlijsten voor Cornell Musculoskeletal Discomfort: Hogere scores duiden op meer musculoskeletaal ongemak.
|
6 weken
|
|
Ergonomisch risiconiveau
Tijdsspanne: Basislijn
|
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen: hogere scores duiden op een hoger risico.
|
Basislijn
|
|
Ergonomisch risiconiveau
Tijdsspanne: 6 weken
|
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen: hogere scores duiden op een hoger risico.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Studie directeur: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2/2021.K-20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .