Os efeitos da educação e do exercício de conscientização ergonômica
13 de setembro de 2023 atualizado por: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
Os efeitos da educação e do exercício de conscientização ergonômica na atividade física, qualidade de vida e desconforto musculoesquelético em trabalhadores remotos
Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos de exercícios assíncronos e síncronos, que são adicionados à educação de conscientização ergonômica, sobre distúrbios musculoesqueléticos, atividade física e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Istanbul, Peru
- İstanbul Kültür Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18-45
- Trabalhar em casa pelo menos 5 horas por dia
- Não ter um ou mais distúrbios musculoesqueléticos diagnosticados
Critério de exclusão:
- Acesso limitado à tecnologia ou não poder usar ativamente a tecnologia
- Teve trauma musculoesquelético ou cirurgia
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios assincronizados
- Educação para a conscientização sobre ergonomia e sugestões de exercícios
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Este grupo será informado sobre ergonomia e exercícios de proteção para o sistema musculoesquelético com um seminário online.
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Experimental: Grupo de exercícios sincronizados
- Educação para a conscientização sobre ergonomia e mais de 6 semanas de treinamento físico supervisionado on-line
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Este grupo será informado sobre ergonomia e exercícios de proteção para o sistema musculoesquelético com um seminário online.
Em seguida, os participantes completarão as 6 semanas de treinamento de exercícios em um programa de videoconferência online duas vezes por semana sob a supervisão do fisioterapeuta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado de atividade física
Prazo: Linha de base
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Físico Internacional.
Questionário de atividades - formulário curto
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Linha de base
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Estado de atividade física
Prazo: 6 semanas
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Físico Internacional.
Questionário de atividades - formulário curto
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6 semanas
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Estado de qualidade de vida
Prazo: Linha de base
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Formulário Resumido 36
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Linha de base
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Estado de qualidade de vida
Prazo: 6 semanas
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Formulário Resumido 36
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6 semanas
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Nível de Desconforto Musculoesquelético
Prazo: Linha de base
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Questionários de Desconforto Musculoesquelético Cornell: Pontuações mais altas indicam maior desconforto musculoesquelético.
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Linha de base
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Nível de Desconforto Musculoesquelético
Prazo: 6 semanas
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Questionários de Desconforto Musculoesquelético Cornell: Pontuações mais altas indicam maior desconforto musculoesquelético.
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6 semanas
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Nível de risco ergonômico
Prazo: Linha de base
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Avaliação rápida do membro superior: pontuações mais altas indicam maior risco.
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Linha de base
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Nível de risco ergonômico
Prazo: 6 semanas
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Avaliação rápida do membro superior: pontuações mais altas indicam maior risco.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Diretor de estudo: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
13 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2023
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2/2021.K-20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .