Les effets de l'éducation et de l'exercice de sensibilisation à l'ergonomie
13 septembre 2023 mis à jour par: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
Les effets de la sensibilisation à l'ergonomie et de l'exercice sur l'activité physique, la qualité de vie et l'inconfort musculo-squelettique chez les travailleurs à distance
Cette étude vise à déterminer les effets des exercices asynchrones et synchrones, qui s'ajoutent à l'éducation de sensibilisation à l'ergonomie, sur les troubles musculo-squelettiques, l'activité physique et la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- İstanbul Kültür Üniversitesi
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 45 ans
- Travail à domicile au moins 5 heures par jour
- Ne pas avoir un ou plusieurs troubles musculo-squelettiques diagnostiqués
Critère d'exclusion:
- Accès limité à la technologie ou incapacité à utiliser activement la technologie
- A subi un traumatisme musculo-squelettique ou une intervention chirurgicale
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'exercices asynchrones
- Sensibilisation à l'ergonomie et suggestions d'exercices
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Ce groupe sera informé sur l'ergonomie et les exercices de protection pour le système musculo-squelettique avec un séminaire en ligne.
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Expérimental: Groupe d'exercices synchronisés
- Éducation de sensibilisation à l'ergonomie et formation d'exercices supervisés en ligne de plus de 6 semaines
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Ce groupe sera informé sur l'ergonomie et les exercices de protection pour le système musculo-squelettique avec un séminaire en ligne.
Ensuite, les participants termineront les 6 semaines d'entraînement physique dans le cadre d'un programme de vidéoconférence en ligne deux fois par semaine sous la supervision du physiothérapeute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut d'activité physique
Délai: Ligne de base
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Physique internationale.
Questionnaire d'activité - formulaire abrégé
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Ligne de base
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Statut d'activité physique
Délai: 6 semaines
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Physique internationale.
Questionnaire d'activité - formulaire abrégé
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6 semaines
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État de la qualité de vie
Délai: Ligne de base
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Formulaire abrégé 36
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Ligne de base
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État de la qualité de vie
Délai: 6 semaines
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Formulaire abrégé 36
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6 semaines
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Niveau d'inconfort musculo-squelettique
Délai: Ligne de base
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Questionnaires sur l'inconfort musculo-squelettique de Cornell : des scores plus élevés indiquent un inconfort musculo-squelettique plus élevé.
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Ligne de base
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Niveau d'inconfort musculo-squelettique
Délai: 6 semaines
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Questionnaires sur l'inconfort musculo-squelettique de Cornell : des scores plus élevés indiquent un inconfort musculo-squelettique plus élevé.
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6 semaines
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Niveau de risque ergonomique
Délai: Ligne de base
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Évaluation rapide des membres supérieurs : des scores plus élevés indiquent un risque plus élevé.
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Ligne de base
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Niveau de risque ergonomique
Délai: 6 semaines
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Évaluation rapide des membres supérieurs : des scores plus élevés indiquent un risque plus élevé.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Directeur d'études: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
13 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2022
Première publication (Réel)
26 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2023
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2/2021.K-20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .