Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Ergonomibevidsthedsuddannelse og træning

13. september 2023 opdateret af: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University

Effekterne af uddannelse og træning i ergonomi på fysisk aktivitet, livskvalitet og muskel- og skeletbesvær hos fjernarbejdere

Denne undersøgelse har til formål at bestemme virkningerne af asynkrone og synkrone øvelser, som tilføjes til undervisning i ergonomi, på muskuloskeletale lidelser, fysisk aktivitet og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul Kültür Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-45
  • Arbejder hjemme mindst 5 timer om dagen
  • Ikke at have en eller flere diagnosticerede muskuloskeletale lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Begrænset adgang til teknologi eller ikke at kunne bruge teknologien aktivt
  • Havde muskuloskeletale traumer eller operation
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Asynkroniseret træningsgruppe
- Oplysning om ergonomi og forslag til øvelser
Adfærdsmæssigt: Asynkroniseret træning
Denne gruppe vil blive informeret om ergonomi og beskyttelsesøvelser for bevægeapparatet med et online seminar.
Eksperimentel: Synkroniseret træningsgruppe
- Ergonomiundervisning og mere end 6 ugers online superviseret træningstræning
Procedure: Synkroniseret træning
Denne gruppe vil blive informeret om ergonomi og beskyttelsesøvelser for bevægeapparatet med et online seminar. Derefter vil deltagerne gennemføre de 6 ugers træningstræning ved et online videokonferenceprogram to gange om ugen under fysioterapeutens supervision.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: Baseline
International Fysisk. Aktivitetsspørgeskema-kort formular
Baseline
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: 6 uger
International Fysisk. Aktivitetsspørgeskema-kort formular
6 uger
Livskvalitetsstatus
Tidsramme: Baseline
Kort formular 36
Baseline
Livskvalitetsstatus
Tidsramme: 6 uger
Kort formular 36
6 uger
Muskuloskeletalt ubehagsniveau
Tidsramme: Baseline
Cornell Muskuloskeletalt ubehag Spørgeskemaer: Højere score indikerer højere muskuloskeletalt ubehag.
Baseline
Muskuloskeletalt ubehagsniveau
Tidsramme: 6 uger
Cornell Muskuloskeletalt ubehag Spørgeskemaer: Højere score indikerer højere muskuloskeletalt ubehag.
6 uger
Ergonomisk risikoniveau
Tidsramme: Baseline
Hurtig vurdering af øvre lemmer: Højere score indikerer højere risiko.
Baseline
Ergonomisk risikoniveau
Tidsramme: 6 uger
Hurtig vurdering af øvre lemmer: Højere score indikerer højere risiko.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Kültür University

Efterforskere

  • Studieleder: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kültür University
  • Studieleder: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kültür University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2/2021.K-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner