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Die Auswirkungen von Ergonomiebewusstsein, Bildung und Bewegung

13. September 2023 aktualisiert von: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University

Die Auswirkungen von Ergonomie-Aufklärung und Bewegung auf körperliche Aktivität, Lebensqualität und muskuloskelettale Beschwerden bei Telearbeitern

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von asynchronen und synchronen Übungen, die die Ergonomie-Bewusstseinsbildung ergänzen, auf Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperliche Aktivität und Lebensqualität zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • İstanbul Kültür Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-45
  • Mindestens 5 Stunden am Tag zu Hause arbeiten
  • Keine diagnostizierte Muskel-Skelett-Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Eingeschränkter Zugang zur Technologie oder nicht in der Lage, die Technologie aktiv zu nutzen
  • Hatte ein muskuloskelettales Trauma oder eine Operation
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Asynchronisierte Übungsgruppe
- Aufklärung über Ergonomie und Übungsvorschläge
Verhalten: Asynchronisierte Übung
Diese Gruppe wird mit einem Online-Seminar über Ergonomie und Schutzübungen für den Bewegungsapparat informiert.
Experimental: Synchronisierte Übungsgruppe
- Ergonomie-Sensibilisierung und mehr als 6 Wochen online betreutes Übungstraining
Verfahren: Synchronisierte Übung
Diese Gruppe wird mit einem Online-Seminar über Ergonomie und Schutzübungen für den Bewegungsapparat informiert. Anschließend absolvieren die Teilnehmer das 6-wöchige Bewegungstraining bei einem Online-Videokonferenzprogramm zweimal pro Woche unter der Aufsicht des Physiotherapeuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Status der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
Internationale Physik. Activity Questionnaire-Kurzform
Grundlinie
Status der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
Internationale Physik. Activity Questionnaire-Kurzform
6 Wochen
Status der Lebensqualität
Zeitfenster: Grundlinie
Kurzform 36
Grundlinie
Status der Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
Kurzform 36
6 Wochen
Muskel-Skelett-Beschwerden
Zeitfenster: Grundlinie
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires: Höhere Werte weisen auf stärkere muskuloskelettale Beschwerden hin.
Grundlinie
Muskel-Skelett-Beschwerden
Zeitfenster: 6 Wochen
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires: Höhere Werte weisen auf stärkere muskuloskelettale Beschwerden hin.
6 Wochen
Ergonomisches Risikoniveau
Zeitfenster: Grundlinie
Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten: Höhere Werte weisen auf ein höheres Risiko hin.
Grundlinie
Ergonomisches Risikoniveau
Zeitfenster: 6 Wochen
Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten: Höhere Werte weisen auf ein höheres Risiko hin.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Kültür University

Ermittler

  • Studienleiter: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
  • Studienleiter: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2/2021.K-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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