Los efectos de la educación y el ejercicio de la conciencia de la ergonomía
13 de septiembre de 2023 actualizado por: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
Los efectos de la educación y el ejercicio sobre la concientización sobre la ergonomía en la actividad física, la calidad de vida y las molestias musculoesqueléticas en los trabajadores remotos
Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos de los ejercicios asincrónicos y sincrónicos, que se suman a la educación de conciencia ergonómica, sobre los trastornos musculoesqueléticos, la actividad física y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- İstanbul Kültür Üniversitesi
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-45
- Trabajar en casa al menos 5 horas al día.
- No tener uno o más trastornos musculoesqueléticos diagnosticados
Criterio de exclusión:
- Acceso limitado a la tecnología o no poder utilizar activamente la tecnología
- Tuvo trauma musculoesquelético o cirugía
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de ejercicio asincronizado
- Educación sobre concientización sobre ergonomía y sugerencias de ejercicios.
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Este grupo será informado sobre ejercicios de ergonomía y protección para el sistema musculoesquelético con un seminario en línea.
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Experimental: Grupo de ejercicio sincronizado
- Educación sobre concientización sobre ergonomía y más de 6 semanas de entrenamiento físico supervisado en línea.
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Este grupo será informado sobre ejercicios de ergonomía y protección para el sistema musculoesquelético con un seminario en línea.
Luego, los participantes completarán las 6 semanas de entrenamiento físico en un programa de videoconferencia en línea dos veces por semana bajo la supervisión del fisioterapeuta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de actividad física
Periodo de tiempo: Base
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Físico Internacional.
Cuestionario de actividad-forma corta
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Base
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Estado de actividad física
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Físico Internacional.
Cuestionario de actividad-forma corta
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6 semanas
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Estado de calidad de vida
Periodo de tiempo: Base
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Forma corta 36
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Base
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Estado de calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Forma corta 36
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6 semanas
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Nivel de malestar musculoesquelético
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionarios de malestar musculoesquelético de Cornell: las puntuaciones más altas indican un mayor malestar musculoesquelético.
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Base
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Nivel de malestar musculoesquelético
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Cuestionarios de malestar musculoesquelético de Cornell: las puntuaciones más altas indican un mayor malestar musculoesquelético.
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6 semanas
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Nivel de riesgo ergonómico
Periodo de tiempo: Base
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Evaluación rápida de las extremidades superiores: las puntuaciones más altas indican un mayor riesgo.
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Base
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Nivel de riesgo ergonómico
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Evaluación rápida de las extremidades superiores: las puntuaciones más altas indican un mayor riesgo.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Director de estudio: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2/2021.K-20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .