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Gli effetti dell'educazione alla consapevolezza dell'ergonomia e dell'esercizio fisico

13 settembre 2023 aggiornato da: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University

Gli effetti dell'educazione alla consapevolezza dell'ergonomia e dell'esercizio fisico sull'attività fisica, sulla qualità della vita e sul disagio muscoloscheletrico nei lavoratori a distanza

Questo studio mira a determinare gli effetti degli esercizi asincroni e sincroni, che si aggiungono all'educazione alla consapevolezza ergonomica, sui disturbi muscoloscheletrici, sull'attività fisica e sulla qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • İstanbul Kültür Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 45 anni
  • Lavorare a casa almeno 5 ore al giorno
  • Non avere uno o più disturbi muscoloscheletrici diagnosticati

Criteri di esclusione:

  • Accesso limitato alla tecnologia o impossibilità di utilizzarla attivamente
  • Ha avuto un trauma muscoloscheletrico o un intervento chirurgico
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi asincronizzati
- Educazione alla consapevolezza ergonomica e suggerimenti sugli esercizi
Comportamentale: Esercizio asincrono
Questo gruppo verrà informato sull'ergonomia e sugli esercizi protettivi per il sistema muscolo-scheletrico con un seminario online.
Sperimentale: Gruppo di esercizi sincronizzati
- Educazione alla consapevolezza dell'ergonomia e oltre 6 settimane di allenamento fisico supervisionato online
Procedura: Esercizio sincronizzato
Questo gruppo verrà informato sull'ergonomia e sugli esercizi protettivi per il sistema muscolo-scheletrico con un seminario online. Quindi, i partecipanti completeranno le 6 settimane di allenamento fisico in un programma di videoconferenza online due volte a settimana sotto la supervisione del fisioterapista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di attività fisica
Lasso di tempo: Linea di base
Fisica Internazionale. Attività Questionario-forma breve
Linea di base
Stato di attività fisica
Lasso di tempo: 6 settimane
Fisica Internazionale. Attività Questionario-forma breve
6 settimane
Stato della qualità della vita
Lasso di tempo: Linea di base
Modulo breve 36
Linea di base
Stato della qualità della vita
Lasso di tempo: 6 settimane
Modulo breve 36
6 settimane
Livello di disagio muscoloscheletrico
Lasso di tempo: Linea di base
Questionari sul disagio muscoloscheletrico Cornell: punteggi più alti indicano un disagio muscoloscheletrico più elevato.
Linea di base
Livello di disagio muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 6 settimane
Questionari sul disagio muscoloscheletrico Cornell: punteggi più alti indicano un disagio muscoloscheletrico più elevato.
6 settimane
Livello di rischio ergonomico
Lasso di tempo: Linea di base
Valutazione rapida dell'arto superiore: punteggi più alti indicano un rischio più elevato.
Linea di base
Livello di rischio ergonomico
Lasso di tempo: 6 settimane
Valutazione rapida dell'arto superiore: punteggi più alti indicano un rischio più elevato.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Kültür University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
  • Direttore dello studio: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2/2021.K-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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