Effekterna av utbildning och träning för ergonomi
13 september 2023 uppdaterad av: Halenur Evrendilek, Istanbul Kültür University
Effekterna av ergonomisk medvetenhetsutbildning och träning på fysisk aktivitet, livskvalitet och muskel- och skelettbesvär hos distansarbetare
Denna studie syftar till att bestämma effekterna av asynkrona och synkrona övningar, som läggs till i utbildning om ergonomi, på muskel- och skelettbesvär, fysisk aktivitet och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- İstanbul Kültür Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-45
- Arbeta hemma minst 5 timmar om dagen
- Att inte ha en eller flera diagnostiserade muskel- och skelettbesvär
Exklusions kriterier:
- Begränsad tillgång till teknik eller att inte aktivt använda tekniken
- Hade muskuloskeletala trauman eller operation
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Asynkroniserad träningsgrupp
- Ergonomiutbildning och förslag på övningar
|
Denna grupp kommer att informeras om ergonomi och skyddsövningar för rörelseapparaten med ett onlineseminarium.
|
|
Experimentell: Synkroniserad träningsgrupp
- Ergonomiutbildning och mer än 6 veckors onlineövervakad träningsträning
|
Denna grupp kommer att informeras om ergonomi och skyddsövningar för rörelseapparaten med ett onlineseminarium.
Därefter kommer deltagarna att genomföra 6 veckors träningsträning vid ett videokonferensprogram online två gånger i veckan under sjukgymnastens överinseende.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Status för fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje
|
Internationell fysisk.
Aktivitetsfrågeformulär-kort form
|
Baslinje
|
|
Status för fysisk aktivitet
Tidsram: 6 veckor
|
Internationell fysisk.
Aktivitetsfrågeformulär-kort form
|
6 veckor
|
|
Livskvalitetsstatus
Tidsram: Baslinje
|
Kort formulär 36
|
Baslinje
|
|
Livskvalitetsstatus
Tidsram: 6 veckor
|
Kort formulär 36
|
6 veckor
|
|
Muskuloskeletala obehagsnivå
Tidsram: Baslinje
|
Cornell Muskuloskeletal Discomfort Frågeformulär: Högre poäng indikerar högre muskuloskeletal obehag.
|
Baslinje
|
|
Muskuloskeletala obehagsnivå
Tidsram: 6 veckor
|
Cornell Muskuloskeletal Discomfort Frågeformulär: Högre poäng indikerar högre muskuloskeletal obehag.
|
6 veckor
|
|
Ergonomisk risknivå
Tidsram: Baslinje
|
Snabb bedömning av övre extremiteter: Högre poäng indikerar högre risk.
|
Baslinje
|
|
Ergonomisk risknivå
Tidsram: 6 veckor
|
Snabb bedömning av övre extremiteter: Högre poäng indikerar högre risk.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Halenur Evrendilek, Res. Asst., Istanbul Kultur University
- Studierektor: Burcu Semin Akel, Prof. Dr., Istanbul Kultur University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
13 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2022
Första postat (Faktisk)
26 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2023
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2/2021.K-20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .