一般人口のムクバン動画視聴行動とネット加入度とメンタルヘルスの関連性
2022年8月15日 更新者：Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University
この研究では、一般大衆の「ムクバン」ビデオの視聴状況、精神的健康状態、およびインターネット中毒傾向のレベルをオンライン調査で説明し、それらの相関関係を分析します。
これは、健全な心理的発達を促進し、「ムクバン」ビデオの管理を標準化するための理論的基礎を提供します。
調査の概要
詳細な説明
メンタルヘルスの問題は、常に健康管理の焦点となってきました。
メンタルヘルスと持続可能な開発に関するランセットグローバル委員会も、メンタルヘルスの問題に対する幅広い分野横断的なアプローチを推奨しています。
短いビデオとセルフメディアの急速な発展に伴い、「ムクバン」を見ることは、ネチズンが不安やうつ病などのメンタルヘルスの問題を軽減するための行動方法です.
しかし、「ムクバン」を見ると、インターネット中毒になる可能性があります。
現在、「ムクバン」による中毒行動を予測する研究はなく、その中毒メカニズムを探るための関連研究もありません。
インターネット中毒とメンタルヘルス障害が大きく関連していることは明らかですが、両者の間に共通の危険因子、媒介効果、または因果関係があるかどうかについての明確な声明はありません。
「ムクバン」の動画を視聴する行為は、両者の中間的な位置にあるのかもしれません。
この研究では、使用と満足の理論に基づいて、3 つの関係をさらに調査します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2918
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 募集
- XIAW
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
一般人口
説明
包含基準:
- 18 歳以上のインターネット ユーザー。
- 中国語での読解とコミュニケーションができること。
除外基準:
- 難聴などの重篤な精神的または身体的疾患、精神疾患による意識不明などによりコミュニケーションが完全にとれない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アンケートは一般集団を評価しました
①18歳以上のインターネット利用者； ② 中国語が読め、コミュニケーションがとれる。 |
参加者は、人口統計情報、うつ病不安ストレス尺度（DASS-21）、およびインターネット中毒テスト（IAT）に回答するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「ムクバン」動画視聴の特徴
時間枠：ベースライン
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「Mukbang」の視聴機能は、調査員が作成し、視聴時間、視聴率、視聴の好み、視聴経験など、被験者自身が記録したアンケートによって評価されます。
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ベースライン
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メンタルヘルス
時間枠：ベースライン
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精神的健康状態は、うつ病不安ストレス尺度（DASS-21）、個人の最近の否定的な感情的経験を説明する 21 項目を含む 4 点リッカート評価尺度によって評価されます。
フルスケールは、うつ病、不安、ストレスの 3 つのサブスケールで構成され、それぞれに 7 項目が含まれます。
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ベースライン
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インターネット中毒
時間枠：ベースライン
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インターネット中毒のリスクは、Young の自己評価インターネット中毒尺度の中国語版によって評価され、合計 20 項目があります。
各項目は 5 段階のリッカート スケール (1 = ほとんどない、2 = ときどき、3 = ときどき、5 = いつも) を使用し、合計スコアは 20 から 100 の範囲でした。
スコアが高いほど、インターネット中毒のリスクが深刻です。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月15日
一次修了 (予想される)
2024年12月30日
研究の完了 (予想される)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月27日
最初の投稿 (実際)
2022年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月15日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。