Mukbangin videonkatselukäyttäytymisen, Internetin lisäyksen ja mielenterveyden korrelaatio väestön keskuudessa
maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Tässä tutkimuksessa kuvataan verkkokyselyn avulla suuren väestön tämänhetkistä tilannetta "Mukbang"-videoiden katsomisessa, mielenterveystilannetta ja Internet-riippuvuuden tasoa sekä analysoidaan niiden korrelaatioita.
Se tarjoaa teoreettisen perustan terveen psykologisen kehityksen edistämiseen ja "Mukbang"-videoiden hallinnan standardointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveyskysymykset ovat aina olleet terveydenhuollon painopiste.
Lancet Global Commission on Mental Health and Sustainable Development suosittelee myös laajaa monialaista lähestymistapaa mielenterveyskysymyksiin.
Lyhyiden videoiden ja omamedian nopean kehityksen myötä "Mukbangin" katsominen on käyttäytymiseen liittyvä tapa nettikäyttäjien lievittää mielenterveysongelmia, kuten ahdistusta ja masennusta.
"Mukbangin" katsominen voi kuitenkin aiheuttaa riippuvuutta Internetistä.
Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimusta, joka ennustaisi "Mukbangin" aiheuttamaa riippuvuutta aiheuttavaa käyttäytymistä, eikä ole olemassa asiaankuuluvaa tutkimusta sen riippuvuusmekanismin tutkimiseksi.
Vaikka on ollut selvää, että Internet-riippuvuus ja mielenterveyshäiriöt liittyvät merkittävästi toisiinsa, ei ole selvää lausuntoa siitä, onko näiden kahden välillä yhteinen riskitekijä, välittäjävaikutus vai syy-yhteys.
"Mukbang"-videoiden katsominen voi olla välittäjäasennossa näiden kahden välillä.
Tämä tutkimus tutkii edelleen näiden kolmen välistä suhdetta käyttö- ja tyytyväisyysteorian perusteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2918
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- XIAW
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleinen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat Internetin käyttäjät;
- Osaat lukea ja kommunikoida kiinaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät pysty kommunikoimaan vakavien henkisten tai fyysisten sairauksien, kuten kuurouden, mielisairauden aiheuttaman epäselvän tajunnan jne. vuoksi;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyselylomakkeilla arvioitiin yleistä väestöä
① Yli 18-vuotiaat Internetin käyttäjät； ② Pystyt lukemaan ja kommunikoimaan kiinaksi. |
Osallistujia pyydetään vastaamaan demografisiin tietoihin, masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikkoon (DASS-21) ja Internet-riippuvuustestiin (IAT).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Mukbang"-videoiden katselun ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
|
"Mukbangin" katseluominaisuudet arvioidaan tutkijan suunnittelemalla ja koehenkilöiden itsensä tallentamalla kyselylomakkeella, mukaan lukien katseluaika, katselunopeus, katseluasetukset ja katselukokemus.
|
Perustaso
|
|
Mielenterveys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mielenterveyden tilaa arvioidaan Depression Axiety Stress Scale -asteikolla (DASS-21), 4-pisteinen Likert-luokitusasteikko, joka sisältää 21 kohtaa kuvaamaan henkilökohtaista viimeaikaista negatiivista tunnekokemusta.
Täysi asteikko koostuu kolmesta masennuksen, ahdistuksen ja stressin ala-asteikosta, joista jokainen sisältää 7 kohtaa.
|
Perustaso
|
|
Internet-riippuvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Internet-riippuvuusriskiä arvioidaan Youngin itsearvioivan Internet-riippuvuusasteikon kiinalaisella versiolla, yhteensä 20 kohdetta.
Jokaisessa kohdassa käytettiin 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = harvoin, 2 = silloin tällöin, 3 = joskus, 5 = aina), ja kokonaispistemäärä vaihteli 20:n ja 100:n välillä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi Internet-riippuvuuden riski.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- L2022SYSU-HL-028
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .