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일반 인구의 먹방 비디오 시청 행동, 인터넷 추가 및 정신 건강의 상관 관계

2022년 8월 15일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
본 연구는 온라인 설문조사를 통해 일반 대중의 '먹방' 동영상 시청 실태와 정신건강 상태, 인터넷 중독 성향 수준을 기술하고 상관관계를 분석하고자 한다. 건강한 심리발달 촉진과 '먹방' 영상 관리의 표준화를 위한 이론적 근거를 제공한다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

정신 건강 문제는 항상 건강 관리의 초점이었습니다. Lancet Global Commission on Mental Health and Sustainable Development는 또한 정신 건강 문제에 대한 광범위한 교차 부문 접근 방식을 권장합니다. 짧은 영상과 셀프 미디어의 급속한 발전으로 '먹방' 시청은 네티즌들이 불안과 우울 등 정신건강 문제를 완화하기 위한 행동방식이다. 하지만 '먹방' 시청은 인터넷 중독이 될 수 있다. 현재 '먹방'으로 인한 중독 행동을 예측한 연구는 없으며, 중독 메커니즘을 규명한 관련 연구도 없다. 인터넷 중독과 정신 건강 장애가 상당한 관련이 있다는 것은 분명하지만 둘 사이에 공통 위험 요소, 매개 효과 또는 인과 관계가 있는지에 대한 명확한 진술은 없습니다. '먹방' 영상을 시청하는 행위는 둘 사이에서 매개적 위치에 있을 수 있다. 본 연구는 사용과 만족 이론을 바탕으로 세 가지 관계를 더 탐구할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2918

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • 모병
        • XIAW

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반 인구

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 인터넷 사용자
  • 중국어로 읽고 의사소통할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신질환으로 인한 난청, 의식불명 등 심각한 정신적 또는 육체적 질병으로 의사소통을 완료할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 인구를 평가한 설문지

① 18세 이상의 인터넷 사용자;

② 중국어로 읽고 의사소통할 수 있다.

참가자는 인구통계학적 정보, 우울증 불안 스트레스 척도(DASS-21) 및 인터넷 중독 테스트(IAT)에 응답해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
먹방 영상 시청의 특징
기간: 기준선
'먹방' 시청 특성은 시청시간, 시청률, 시청선호도, 시청경험 등 연구자가 설계하고 피험자 스스로 기록한 설문지로 평가한다.
기준선
정신 건강
기간: 기준선
정신 건강 상태는 우울 불안 스트레스 척도(DASS-21), 4점 리커트 등급 척도에 의해 평가되며, 여기에는 개인의 최근 부정적인 감정 경험을 설명하는 21개 항목이 포함됩니다. 전체 척도는 우울증, 불안, 스트레스의 세 가지 하위 척도로 구성되며 각 하위 척도는 7개 항목으로 구성됩니다.
기준선
인터넷 중독
기간: 기준선
인터넷 중독 위험은 Young의 자체 평가 인터넷 중독 척도의 중국어 버전 총 20개 항목으로 평가됩니다. 각 항목은 5점 Likert 척도(1=가끔, 2=가끔, 3=가끔, 5=항상)를 사용하였으며, 총점의 범위는 20~100점이다. 점수가 높을수록 인터넷 중독의 위험이 더 심각한 것입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • L2022SYSU-HL-028

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지 세트에 대한 임상 시험

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