- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05478408
Correlação do comportamento de assistir a vídeos Mukbang, adição à Internet e saúde mental entre a população em geral
15 de agosto de 2022 atualizado por: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Este estudo descreverá a situação atual da população em geral de assistir a vídeos "Mukbang", seu estado de saúde mental e o nível de tendência ao vício em Internet por meio de uma pesquisa on-line e analisará suas correlações.
Ele fornece uma base teórica para promover o desenvolvimento psicológico saudável e padronizar o gerenciamento de vídeos "Mukbang".
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
As questões de saúde mental sempre foram o foco da gestão em saúde.
A Comissão Global da Lancet sobre Saúde Mental e Desenvolvimento Sustentável também recomenda uma ampla abordagem intersetorial para questões de saúde mental.
Com o rápido desenvolvimento de vídeos curtos e automídia, assistir "Mukbang" é uma forma comportamental para os internautas aliviarem problemas de saúde mental, como ansiedade e depressão.
No entanto, assistir "Mukbang" pode ser viciante na Internet.
No momento, não há pesquisas para prever o comportamento viciante causado por "Mukbang" e não há pesquisas relevantes para explorar seu mecanismo de dependência.
Embora tenha ficado claro que o vício em Internet e os distúrbios de saúde mental estão significativamente relacionados, não há uma declaração clara sobre se existe um fator de risco comum, um efeito mediador ou uma relação causal entre os dois.
O comportamento de assistir a vídeos "Mukbang" pode estar em uma posição mediadora entre os dois.
Este estudo irá explorar ainda mais a relação entre os três com base na teoria de uso e satisfação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2918
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Recrutamento
- XIAW
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Usuários de Internet maiores de 18 anos;
- Ser capaz de ler e se comunicar em chinês.
Critério de exclusão:
- Aqueles que não conseguem completar a comunicação devido a doenças mentais ou físicas graves, como surdez, consciência confusa causada por doença mental, etc.;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Questionários avaliaram a população em geral
① Usuários de Internet maiores de 18 anos; ② Ser capaz de ler e se comunicar em chinês. |
Os participantes serão solicitados a responder às informações demográficas, à Escala de Depressão e Ansiedade (DASS-21) e ao Teste de Dependência da Internet (IAT).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recursos para assistir a vídeos "Mukbang"
Prazo: Linha de base
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Os recursos de exibição do "Mukbang" serão avaliados por um questionário elaborado pelo pesquisador e registrado pelos próprios participantes, incluindo tempo de exibição, taxa de exibição, preferências de exibição e experiência de exibição.
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Linha de base
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Saúde mental
Prazo: Linha de base
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O estado de saúde mental será avaliado pela Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS-21), escala de classificação Likert de 4 pontos, que contém 21 itens para descrever experiências emocionais negativas pessoais recentes.
A escala completa consiste em três subescalas de depressão, ansiedade e estresse, cada uma contendo 7 itens.
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Linha de base
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Vício em internet
Prazo: Linha de base
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O risco de vício em Internet será avaliado pela versão chinesa da escala de autoavaliação de vício em Internet de Young, um total de 20 itens.
Cada item utilizou uma escala Likert de 5 pontos (1=raramente, 2=ocasionalmente, 3=às vezes, 5=sempre), e a pontuação total variou de 20 a 100.
Quanto maior a pontuação, mais grave é o risco de vício em Internet.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- L2022SYSU-HL-028
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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