Correlatie van Mukbang-video-kijkgedrag, internettoevoeging en geestelijke gezondheid onder de algemene bevolking
15 augustus 2022 bijgewerkt door: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Deze studie beschrijft de huidige situatie van de algemene bevolking bij het bekijken van "Mukbang"-video's, hun geestelijke gezondheidstoestand en de neiging tot internetverslaving door middel van een online-enquête, en analyseert hun correlaties.
Het biedt een theoretische basis voor het bevorderen van een gezonde psychologische ontwikkeling en het standaardiseren van het beheer van "Mukbang"-video's.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Geestelijke gezondheidsproblemen zijn altijd de focus geweest van gezondheidsmanagement.
De Lancet Global Commission on Mental Health and Sustainable Development beveelt ook een brede sectoroverschrijdende benadering van geestelijke gezondheidsproblemen aan.
Met de snelle ontwikkeling van korte video's en zelfmedia, is het kijken naar "Mukbang" een gedragsmatige manier voor netizens om geestelijke gezondheidsproblemen zoals angst en depressie te verlichten.
Het kijken naar "Mukbang" kan echter internetverslavend zijn.
Op dit moment is er geen onderzoek om het verslavende gedrag veroorzaakt door "Mukbang" te voorspellen, en er is geen relevant onderzoek om het verslavingsmechanisme ervan te onderzoeken.
Hoewel het duidelijk is dat internetverslaving en psychische stoornissen significant met elkaar verband houden, is er geen duidelijke uitspraak over de vraag of er een gemeenschappelijke risicofactor, een mediërend effect of een oorzakelijk verband tussen beide is.
Het gedrag van het bekijken van "Mukbang"-video's bevindt zich mogelijk in een bemiddelende positie tussen de twee.
Deze studie zal de relatie tussen de drie verder onderzoeken op basis van de gebruiks- en tevredenheidstheorie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2918
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Werving
- XIAW
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Internetgebruikers ouder dan 18 jaar;
- Chinees kunnen lezen en communiceren.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die de communicatie niet kunnen voltooien vanwege ernstige mentale of fysieke ziekten zoals doofheid, onduidelijk bewustzijn veroorzaakt door psychische aandoeningen, enz.;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijsten beoordeelden de algemene bevolking
① Internetgebruikers ouder dan 18 jaar; ② Chinees kunnen lezen en communiceren. |
Deelnemers wordt gevraagd om te reageren op de demografische informatie, de Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) en de Internet Addiction Test (IAT).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kenmerken van het bekijken van "Mukbang" -video's
Tijdsspanne: Basislijn
|
De "Mukbang"-kijkfuncties zullen worden beoordeeld aan de hand van een vragenlijst die door de onderzoeker is ontworpen en door de proefpersonen zelf is opgenomen, inclusief kijktijd, kijksnelheid, kijkvoorkeuren en kijkervaring.
|
Basislijn
|
|
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
De mentale gezondheidsstatus wordt beoordeeld door de Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21), 4-punts Likert-beoordelingsschaal, die 21 items bevat om persoonlijke recente negatieve emotionele ervaringen te beschrijven.
De volledige schaal bestaat uit drie subschalen van depressie, angst en stress, die elk 7 items bevatten.
|
Basislijn
|
|
Internet verslaving
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het risico op internetverslaving wordt beoordeeld aan de hand van de Chinese versie van Young's self-rating internetverslavingsschaal, in totaal 20 items.
Elk item maakte gebruik van een 5-punts Likertschaal (1=zelden, 2=soms, 3=soms, 5=altijd) en de totale score varieerde van 20 tot 100.
Hoe hoger de score, hoe groter het risico op internetverslaving.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- L2022SYSU-HL-028
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .