Корреляция поведения при просмотре видео Мукбанг, подключения к Интернету и психического здоровья среди населения в целом
15 августа 2022 г. обновлено: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
В этом исследовании с помощью онлайн-опроса будет описана текущая ситуация с просмотром видеороликов «Мукбанг» среди населения в целом, состояние их психического здоровья и уровень склонности к интернет-зависимости, а также проанализирована их взаимосвязь.
Он обеспечивает теоретическую основу для содействия здоровому психологическому развитию и стандартизации управления видео «Мукбанг».
Обзор исследования
Подробное описание
Проблемы психического здоровья всегда были в центре внимания руководства здравоохранения.
Глобальная комиссия Lancet по психическому здоровью и устойчивому развитию также рекомендует широкий межсекторальный подход к вопросам психического здоровья.
С быстрым развитием коротких видеороликов и самостоятельных медиа просмотр «Мукбанг» стал для пользователей сети поведенческим способом облегчить проблемы с психическим здоровьем, такие как тревога и депрессия.
Однако просмотр «Мукбанга» может вызвать зависимость от Интернета.
В настоящее время нет исследований, позволяющих прогнозировать аддиктивное поведение, вызванное «Мукбангом», и нет соответствующих исследований для изучения механизма его зависимости.
Хотя было ясно, что интернет-зависимость и психические расстройства в значительной степени связаны, нет четкого утверждения о том, существует ли общий фактор риска, опосредующий эффект или причинно-следственная связь между ними.
Поведение при просмотре видео «Мукбанг» может занимать промежуточное положение между ними.
В этом исследовании будет дополнительно изучена взаимосвязь между тремя на основе теории использования и удовлетворения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2918
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
- Рекрутинг
- XIAW
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основное население
Описание
Критерии включения:
- Интернет-пользователи старше 18 лет;
- Уметь читать и общаться на китайском языке.
Критерий исключения:
- Те, кто не может завершить общение из-за серьезных психических или физических заболеваний, таких как глухота, неясное сознание, вызванное психическим заболеванием и т. д.;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкеты оценивали генеральную совокупность
① Интернет-пользователи старше 18 лет; ② Уметь читать и общаться на китайском языке. |
Участникам будет предложено ответить на демографическую информацию, шкалу стресса депрессии и тревоги (DASS-21) и тест на интернет-зависимость (IAT).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Особенности просмотра видео «Мукбанг»
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Особенности просмотра «Mukbang» будут оцениваться с помощью анкеты, разработанной исследователем и записанной самими субъектами, включая время просмотра, скорость просмотра, предпочтения просмотра и опыт просмотра.
|
Базовый уровень
|
|
Душевное здоровье
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Состояние психического здоровья будет оцениваться по Шкале тревоги и стресса при депрессии (DASS-21), 4-балльной рейтинговой шкале Лайкерта, которая содержит 21 пункт для описания личного недавнего негативного эмоционального опыта.
Полная шкала состоит из трех подшкал депрессии, тревоги и стресса, каждая из которых содержит 7 пунктов.
|
Базовый уровень
|
|
Интернет зависимость
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Риск интернет-зависимости будет оцениваться по китайской версии шкалы Янга для самооценки интернет-зависимости, всего 20 пунктов.
По каждому пункту использовалась 5-балльная шкала Лайкерта (1=редко, 2=иногда, 3=иногда, 5=всегда), а общий балл варьировался от 20 до 100.
Чем выше балл, тем серьезнее риск интернет-зависимости.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- L2022SYSU-HL-028
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .