Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom Mukbang-video-seatferd, Internett-tilføyelse og mental helse blant den generelle befolkningen

15. august 2022 oppdatert av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Denne studien vil beskrive den generelle befolkningens nåværende situasjon for å se "Mukbang"-videoer, deres mentale helsestatus og nivået av internettavhengighetstendenser ved hjelp av en nettbasert undersøkelse, og analysere deres sammenhenger. Det gir et teoretisk grunnlag for å fremme sunn psykologisk utvikling og standardisere håndtering av "Mukbang"-videoer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Psykiske helseproblemer har alltid vært i fokus for helseledelse. Lancet Global Commission on Mental Health and Sustainable Development anbefaler også en bred tverrsektoriell tilnærming til psykiske helsespørsmål. Med den raske utviklingen av korte videoer og selvmedier er det å se "Mukbang" en atferdsmessig måte for nettbrukere å lindre psykiske problemer som angst og depresjon. Å se "Mukbang" kan imidlertid være Internett-avhengighetsskapende. For tiden er det ingen forskning for å forutsi den vanedannende atferden forårsaket av "Mukbang", og det er ingen relevant forskning for å utforske dens avhengighetsmekanisme. Selv om det har vært klart at internettavhengighet og psykiske lidelser er signifikant relatert, er det ingen klar uttalelse om hvorvidt det er en felles risikofaktor, en medierende effekt eller en årsakssammenheng mellom de to. Atferden ved å se "Mukbang"-videoer kan være i en formidlingsposisjon mellom de to. Denne studien vil videre utforske forholdet mellom de tre basert på bruks- og tilfredshetsteorien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2918

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • XIAW

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generell befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Internett-brukere over 18 år;
  • Kunne lese og kommunisere på kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke kan fullføre kommunikasjon på grunn av alvorlige psykiske eller fysiske sykdommer som døvhet, uklar bevissthet forårsaket av psykiske lidelser, etc.;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spørreskjema vurdert generell befolkning

① Internett-brukere over 18 år;

② Kunne lese og kommunisere på kinesisk.

Deltakerne vil bli bedt om å svare på den demografiske informasjonen, Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) og Internet Addiction Test (IAT).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjoner for å se "Mukbang"-videoer
Tidsramme: Grunnlinje
"Mukbang"-seerfunksjonene vil bli vurdert av et spørreskjema designet av forskeren og registrert av forsøkspersonene selv, inkludert seertid, seerfrekvens, sepreferanser og seeropplevelse.
Grunnlinje
Mental Helse
Tidsramme: Grunnlinje
Den mentale helsestatusen vil bli vurdert av depresjonsangst-stressskalaen(DASS-21),4-punkts Likert-skalaen, som inneholder 21 elementer for å beskrive personlig nylig negativ følelsesmessig opplevelse. Fullskalaen består av tre underskalaer av depresjon, angst og stress, som hver inneholder 7 elementer.
Grunnlinje
Internett avhengig
Tidsramme: Grunnlinje
Risikoen for internettavhengighet vil bli vurdert av den kinesiske versjonen av Youngs selvvurderingsskala for internettavhengighet, totalt 20 elementer. Hvert element brukte en 5-punkts Likert-skala (1=sjelden, 2=av og til, 3=noen ganger, 5=alltid), og den totale poengsummen varierte fra 20 til 100. Jo høyere poengsum, desto mer alvorlig er risikoen for internettavhengighet.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • L2022SYSU-HL-028

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere