Corrélation du comportement de visionnage de vidéos Mukbang, de l'ajout d'Internet et de la santé mentale dans la population générale
15 août 2022 mis à jour par: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Cette étude décrira la situation actuelle de la population générale en matière de visionnage de vidéos "Mukbang", leur état de santé mentale et le niveau de tendance à la dépendance à Internet au moyen d'une enquête en ligne, et analysera leurs corrélations.
Il fournit une base théorique pour promouvoir un développement psychologique sain et normaliser la gestion des vidéos "Mukbang".
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les problèmes de santé mentale ont toujours été au centre de la gestion de la santé.
La Commission mondiale Lancet sur la santé mentale et le développement durable recommande également une large approche intersectorielle des problèmes de santé mentale.
Avec le développement rapide de courtes vidéos et d'auto-médias, regarder "Mukbang" est un moyen comportemental pour les internautes d'atténuer les problèmes de santé mentale tels que l'anxiété et la dépression.
Cependant, regarder "Mukbang" peut créer une dépendance à Internet.
À l'heure actuelle, il n'y a pas de recherche pour prédire le comportement addictif causé par "Mukbang", et il n'y a pas de recherche pertinente pour explorer son mécanisme de dépendance.
Bien qu'il soit clair que la dépendance à Internet et les troubles de santé mentale sont significativement liés, il n'y a pas de déclaration claire sur l'existence d'un facteur de risque commun, d'un effet médiateur ou d'une relation causale entre les deux.
Le comportement consistant à regarder des vidéos "Mukbang" peut être dans une position médiatrice entre les deux.
Cette étude explorera plus avant la relation entre les trois sur la base de la théorie de l'utilisation et de la satisfaction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2918
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Recrutement
- XIAW
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Population générale
La description
Critère d'intégration:
- Internautes de plus de 18 ans ;
- Savoir lire et communiquer en chinois.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne peuvent pas terminer la communication en raison de maladies mentales ou physiques graves telles que la surdité, la conscience confuse causée par une maladie mentale, etc. ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Questionnaires évalués population générale
① Internautes de plus de 18 ans； ② Être capable de lire et de communiquer en chinois. |
Les participants seront invités à répondre aux informations démographiques, à l'échelle de dépression et de stress anxieux (DASS-21) et au test de dépendance à Internet (IAT).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractéristiques de regarder des vidéos "Mukbang"
Délai: Ligne de base
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Les caractéristiques de visionnage de "Mukbang" seront évaluées par un questionnaire conçu par le chercheur et enregistré par les sujets eux-mêmes, y compris le temps de visionnage, le taux de visionnage, les préférences de visionnage et l'expérience de visionnage.
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Ligne de base
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Santé mentale
Délai: Ligne de base
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L'état de santé mentale sera évalué par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), l'échelle d'évaluation de Likert à 4 points, qui contient 21 éléments pour décrire l'expérience émotionnelle négative récente personnelle.
L'échelle complète se compose de trois sous-échelles de dépression, d'anxiété et de stress, chacune contenant 7 items.
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Ligne de base
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Addiction à Internet
Délai: Ligne de base
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Le risque de dépendance à Internet sera évalué par la version chinoise de l'échelle d'auto-évaluation de la dépendance à Internet de Young, un total de 20 éléments.
Chaque élément utilisait une échelle de Likert en 5 points (1=rarement, 2=occasionnellement, 3=parfois, 5=toujours), et le score total variait de 20 à 100.
Plus le score est élevé, plus le risque de dépendance à Internet est important.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2022
Première publication (Réel)
28 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- L2022SYSU-HL-028
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .