- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05478408
Korrelation von Mukbang-Videoverhalten, Internetzusatz und psychischer Gesundheit in der Allgemeinbevölkerung
15. August 2022 aktualisiert von: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Die vorliegende Studie soll anhand einer Online-Befragung die aktuelle Situation der Allgemeinbevölkerung beim Anschauen von „Mukbang“-Videos, ihren psychischen Gesundheitszustand und die Höhe der Internetsuchtneigung beschreiben und deren Zusammenhänge analysieren.
Es bietet eine theoretische Grundlage zur Förderung einer gesunden psychischen Entwicklung und zur standardisierten Verwaltung von „Mukbang“-Videos.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Psychische Probleme stehen seit jeher im Fokus des Gesundheitsmanagements.
Auch die Lancet Global Commission on Mental Health and Sustainable Development empfiehlt einen breiten sektorübergreifenden Ansatz für Fragen der psychischen Gesundheit.
Mit der rasanten Entwicklung von Kurzvideos und Selbstmedien ist das Ansehen von „Mukbang“ für Internetnutzer eine Verhaltensweise, um psychische Gesundheitsprobleme wie Angstzustände und Depressionen zu lindern.
Das Anschauen von "Mukbang" kann jedoch Internet-süchtig machen.
Derzeit gibt es keine Forschung, um das durch "Mukbang" verursachte Suchtverhalten vorherzusagen, und es gibt keine relevante Forschung, um seinen Suchtmechanismus zu untersuchen.
Obwohl klar ist, dass Internetsucht und psychische Störungen signifikant zusammenhängen, gibt es keine klare Aussage darüber, ob es einen gemeinsamen Risikofaktor, einen vermittelnden Effekt oder einen kausalen Zusammenhang zwischen den beiden gibt.
Das Verhalten beim Ansehen von "Mukbang"-Videos kann eine vermittelnde Position zwischen den beiden einnehmen.
Diese Studie wird die Beziehung zwischen den dreien basierend auf der Nutzungs- und Zufriedenheitstheorie weiter untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2918
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Rekrutierung
- XIAW
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Durchschnittsbevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Internetnutzer über 18 Jahre;
- Chinesisch lesen und kommunizieren können.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die aufgrund schwerer geistiger oder körperlicher Erkrankungen wie Taubheit, unklarem Bewusstsein aufgrund von Geisteskrankheiten usw. die Kommunikation nicht abschließen können;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Fragebögen bewerteten die allgemeine Bevölkerung
① Internetnutzer über 18 Jahre; ② Chinesisch lesen und kommunizieren können. |
Die Teilnehmer werden gebeten, auf die demografischen Informationen, die Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS-21) und den Internet-Sucht-Test (IAT) zu antworten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktionen zum Ansehen von "Mukbang"-Videos
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Beobachtungsfunktionen von „Mukbang“ werden anhand eines vom Forscher entworfenen und von den Probanden selbst aufgezeichneten Fragebogens bewertet, einschließlich der Beobachtungszeit, der Beobachtungsrate, der Beobachtungspräferenzen und der Beobachtungserfahrung.
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Grundlinie
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Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie
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Der psychische Gesundheitszustand wird anhand der Depressions-Angst-Stress-Skala (DASS-21) bewertet, einer 4-Punkte-Likert-Bewertungsskala, die 21 Elemente enthält, um persönliche negative emotionale Erfahrungen der letzten Zeit zu beschreiben.
Die Gesamtskala besteht aus drei Subskalen Depression, Angst und Stress, die jeweils 7 Items enthalten.
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Grundlinie
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Internetsucht
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Internet-Sucht-Risiko wird anhand der chinesischen Version von Youngs Selbsteinschätzungs-Internet-Sucht-Skala mit insgesamt 20 Punkten bewertet.
Jedes Item verwendete eine 5-Punkte-Likert-Skala (1 = selten, 2 = gelegentlich, 3 = manchmal, 5 = immer), und die Gesamtpunktzahl reichte von 20 bis 100.
Je höher die Punktzahl, desto größer das Risiko einer Internetsucht.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- L2022SYSU-HL-028
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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