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非同期テレヘルスによる TinCat LGBTQ+ 禁煙

2022年8月11日 更新者:Michael Parent、University of Texas at Austin

LGBTQ+オースチナイトのためのTinCat禁煙プロトコル

この研究の目的は、LGBTQ+ の人々のタバコ使用を減らすための新しい遠隔医療ベースの介入の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

潜在的なリスクについて通知され、研究にスクリーニングされた後、患者は治療グループまたは対照グループに無作為に割り付けられます。 コントロール グループの参加者は、quit.gov に基づいて 7 つのセッションを完了します。 禁煙計画。 介入参加者は、個別化された非同期遠隔医療セッションの 7 つのセッションを完了します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • グレーターオースティンに住む
  • LGBTQ+ であることを認識する
  • 現在の喫煙者
  • 高速インターネットアクセス

除外基準:

  • 自殺リスクのスクリーナーのカットオフを超える
  • 境界性パーソナリティ障害のスクリーナーのカットオフを超える
  • 機能を妨げるタバコ以外の現在の活性物質の使用を報告する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Quit.gov プログラム
Quit.gov に基づく一般的な介入 セッション。
Quit.gov を通じて参加者を案内する 7 ~ 10 分の一般的なビデオ プログラム
実験的:ティンキャット
LGBTQ+ 肯定コンポーネントを含む、個別化された非同期遠隔医療。
禁煙モジュールに基づいた 7 ~ 10 分間のパーソナライズされたビデオ セッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコの使用
時間枠:11週間

電子タバコ/喫煙に関する先行研究に基づくタバコと電子タバコの評価:

たばこ: 今日、たばこを 1 本以上吸いましたか (はい/いいえ) はいの場合、何本のたばこを吸いましたか (少なくとも 1 本) (1-「60 本以上」)。

Vaping: 今日、電子ニコチン送達システム (つまり、ニコチンを含む電子タバコ) を 1 回だけでも使用しましたか? (はい/いいえ) はいの場合、少なくとも 1 回吸った回数 (1 回、2 ~ 5 回、6 ~ 10 回、11 ~ 15 回、16 ~ 20 回、21 ~ 25 回、26 ~ 30 回)回、31回以上)。

11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月10日

最初の投稿 (実際)

2022年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月11日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003092

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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