Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TinCat LGBTQ+ Rygestop via Asynkron Telehealth

11. august 2022 opdateret af: Michael Parent, University of Texas at Austin

TinCat Tobacco Cessation Protocol for LGBTQ+ Austinites

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​en ny telesundhedsbaseret intervention til at reducere tobaksforbrug blandt LGBTQ+-personer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om potentielle risici og screenet ind i undersøgelsen, vil patienter blive randomiseret til behandlings- eller kontrolgruppen. Kontrolgruppedeltagere vil gennemføre 7 sessioner baseret på quit.gov planlægning af rygestop. Interventionsdeltagere vil gennemføre 7 sessioner med individualiserede asynkrone telesundhedssessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og derover
  • Bor i Greater Austin
  • Identificer som LGBTQ+
  • Nuværende rygere
  • Højhastigheds internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • Overskrid screener cut-off for selvmordsrisiko
  • Overskrid screener cutoff for borderline personlighedsforstyrrelse
  • Rapportér aktuelt brug af andre aktive stoffer end tobak, der forstyrrer funktionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Quit.gov-programmet
Generisk intervention baseret på quit.gov sessioner.
Adfærdsmæssigt: Quit.gov-programmet
7-10 minutters generiske videoer, der dirigerer deltagere gennem quit.gov program
Eksperimentel: TinCat
Individualiseret asynkron telehealth inklusive LGBTQ+-bekræftende komponenter.
Adfærdsmæssigt: TinCat
7-10 minutters personlige videosessioner baseret på tobaksafvænningsmoduler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af tobak
Tidsramme: 11 uger

Cigaret- og vapevurderinger baseret på tidligere forskning om damp/rygning:

Cigaret: Har du i dag mindst et sug på en cigaret (ja/nej) HVIS JA, SÅ Hvor mange cigaretter røg du (mindst et sug) (1-"mere end 60").

Vaping: Brugte du i dag et elektronisk nikotintilførselssystem (dvs. en vape indeholdende nikotin), endda kun et pust? (ja/nej) HVIS JA, SÅ Hvor mange gange havde de mindst et sug (1 gang, 2-5 gange, 6-10 gange, 11-15 gange, 16-20 gange, 21-25 gange, 26-30 gange gange, 31 eller flere gange).
11 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2022

Først opslået (Faktiske)

12. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00003092

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Quit.gov-programmet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner