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TinCat LGBTQ+ Raucherentwöhnung über asynchrone Telemedizin

11. August 2022 aktualisiert von: Michael Parent, University of Texas at Austin

TinCat Tabakentwöhnungsprotokoll für LGBTQ+ Austinites

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer neuartigen telemedizinischen Intervention zur Reduzierung des Tabakkonsums bei LGBTQ+-Personen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem sie über potenzielle Risiken informiert und für die Studie gescreent wurden, werden die Patienten in die Behandlungs- oder Kontrollgruppe randomisiert. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe absolvieren 7 Sitzungen basierend auf quit.gov Raucherentwöhnungsplanung. Interventionsteilnehmer absolvieren 7 Sitzungen mit individualisierten asynchronen Telemedizinsitzungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Lebe im Großraum Austin
  • Identifizieren Sie sich als LGBTQ+
  • Aktuelle Raucher
  • Highspeed-Internetzugang

Ausschlusskriterien:

  • Screener-Grenzwert für Suizidrisiko überschreiten
  • Screener-Grenzwert für Borderline-Persönlichkeitsstörung überschreiten
  • Melden Sie den aktuellen Konsum anderer Wirkstoffe als Tabak, der die Funktionsfähigkeit beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Beenden Sie das.gov-Programm
Generische Intervention basierend auf quit.gov Sitzungen.
Verhalten: Beenden Sie das.gov-Programm
7-10-minütige generische Videos, die die Teilnehmer durch quit.gov leiten Programm
Experimental: TinCat
Individualisierte asynchrone Telemedizin einschließlich LGBTQ+-bejahender Komponenten.
Verhalten: TinCat
7-10-minütige personalisierte Videositzungen basierend auf Tabakentwöhnungsmodulen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tabakkonsum
Zeitfenster: 11 Wochen

Zigaretten- und Vape-Bewertungen basierend auf früheren Untersuchungen zum Dampfen/Rauchen:

Zigarette: Hatten Sie heute mindestens einen Zug an einer Zigarette (ja/nein) WENN JA, DANN Wie viele Zigaretten haben Sie geraucht (mindestens ein Zug) (1-"mehr als 60").

Dampfen: Haben Sie heute ein elektronisches Nikotinliefersystem (d. h. ein Vape mit Nikotin) verwendet, auch nur einen Zug? (ja/nein) WENN JA, DANN Wie oft hatten sie mindestens einen Zug (1 Mal, 2-5 Mal, 6-10 Mal, 11-15 Mal, 16-20 Mal, 21-25 Mal, 26-30 mal, 31 mal oder öfter).
11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00003092

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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