비동기 원격 의료를 통한 TinCat LGBTQ+ 금연
2022년 8월 11일 업데이트: Michael Parent, University of Texas at Austin
LGBTQ+ Austinites를 위한 TinCat 담배 중단 프로토콜
이 연구의 목적은 LGBTQ+ 사람들의 담배 사용을 줄이기 위한 새로운 원격 의료 기반 중재의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
잠재적 위험에 대한 정보를 받고 연구에 선별된 후 환자는 무작위로 치료군 또는 대조군으로 배정됩니다.
대조군 참가자는 quit.gov를 기반으로 7개의 세션을 완료합니다.
금연 계획.
개입 참가자는 개별화된 비동기 원격 의료 세션의 7개 세션을 완료합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mike Parent, PhD
- 전화번호: 352-642-2404
- 이메일: michael.parent@austin.utexas.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 그레이터 오스틴에 거주
- LGBTQ+로 식별
- 현재 흡연자
- 고속 인터넷 액세스
제외 기준:
- 자살 위험에 대한 스크리너 컷오프 초과
- 경계성 인격장애 스크리너 기준 초과
- 기능을 방해하는 담배 이외의 현재 활성 물질 사용 보고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Quit.gov 프로그램
Quit.gov를 기반으로 한 일반적인 개입
세션.
|
Quit.gov를 통해 참가자를 안내하는 7~10분 분량의 일반 동영상
프로그램
|
|
실험적: 틴캣
LGBTQ+ 확인 구성 요소를 포함한 개별화된 비동기식 원격 의료.
|
금연 모듈을 기반으로 한 7~10분 분량의 맞춤형 비디오 세션.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
담배 사용
기간: 11주
|
베이핑/흡연에 대한 이전 연구를 기반으로 한 담배 및 베이프 평가: 담배: 오늘, 담배를 적어도 한 모금 피웠습니까(예/아니오) IF YES, THEN 얼마나 많은 개비를 피웠습니까(적어도 한 모금)(1-"60개비 이상"). 베이핑: 오늘날 전자 니코틴 전달 시스템(즉, 니코틴이 포함된 베이프)을 한 번만 사용하셨습니까? (예/아니오) IF YES, THEN 최소 한 번 흡입한 횟수(1회, 2-5회, 6-10회, 11-15회, 16-20회, 21-25회, 26-30회) 31회 이상). |
11주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003092
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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