TinCat LGBTQ+ para dejar de fumar a través de telesalud asíncrona
11 de agosto de 2022 actualizado por: Michael Parent, University of Texas at Austin
Protocolo para dejar de fumar de TinCat para personas LGBTQ+ de Austin
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de una nueva intervención basada en telesalud para reducir el consumo de tabaco entre las personas LGBTQ+.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de ser informados sobre los riesgos potenciales y seleccionados para el estudio, los pacientes serán asignados aleatoriamente al grupo de tratamiento o control.
Los participantes del grupo de control completarán 7 sesiones según quit.gov
planificación para dejar de fumar.
Los participantes de la intervención completarán 7 sesiones de telesalud asincrónica individualizada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mike Parent, PhD
- Número de teléfono: 352-642-2404
- Correo electrónico: michael.parent@austin.utexas.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más
- Vivir en el Gran Austin
- Identificarse como LGBTQ+
- fumadores actuales
- Acceso a Internet de alta velocidad
Criterio de exclusión:
- Exceder el límite del cribador para el riesgo de suicidio
- Superar el límite de selección para el trastorno límite de la personalidad
- Informar sobre el uso actual de sustancias activas distintas del tabaco que interfiere con el funcionamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Programa Quit.gov
Intervención genérica basada en quit.gov
sesiones
|
Videos genéricos de 7 a 10 minutos que dirigen a los participantes a través de quit.gov
programa
|
|
Experimental: TinCat
Telesalud asincrónica individualizada que incluye componentes de afirmación LGBTQ+.
|
Sesiones de video personalizadas de 7 a 10 minutos basadas en módulos para dejar de fumar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El consumo de tabaco
Periodo de tiempo: 11 semanas
|
Evaluaciones de cigarrillos y vapeo basadas en investigaciones previas sobre vapeo/fumar: Cigarrillo: Hoy, ¿ha fumado al menos una bocanada de cigarrillo (sí/no) SI ES SÍ, ENTONCES Cuántos cigarrillos ha fumado (al menos una bocanada) (1-"más de 60"). Vapeo: hoy, ¿usó un sistema electrónico de suministro de nicotina (es decir, un vaporizador que contenía nicotina), aunque solo fuera una bocanada? (sí/no) SI ES SÍ, ENTONCES ¿Cuántas veces tuvieron al menos una calada (1 vez, 2-5 veces, 6-10 veces, 11-15 veces, 16-20 veces, 21-25 veces, 26-30 veces, 31 o más veces). |
11 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00003092
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .