Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TinCat LGBTQ+ røykeslutt via asynkron telehelse

11. august 2022 oppdatert av: Michael Parent, University of Texas at Austin

TinCat Tobacco Cessation Protocol for LHBTQ+ Austinitter

Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av en ny telehelsebasert intervensjon for å redusere tobakksbruk blant LHBTQ+-personer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter å ha blitt informert om potensielle risikoer og screenet inn i studien, vil pasientene bli randomisert inn i behandlings- eller kontrollgruppen. Kontrollgruppedeltakere vil gjennomføre 7 økter basert på quit.gov planlegging av røykeslutt. Intervensjonsdeltakere vil gjennomføre 7 økter med individualiserte asynkrone telehelseøkter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 og over
  • Bor i Greater Austin
  • Identifiser som LHBTQ+
  • Nåværende røykere
  • Høyhastighets internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Overskrid screener cut-off for selvmordsrisiko
  • Overskrid screener cutoff for borderline personlighetsforstyrrelse
  • Rapporter gjeldende bruk av andre aktive stoffer enn tobakk som forstyrrer funksjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Quit.gov-programmet
Generisk intervensjon basert på quit.gov økter.
Atferdsmessig: Quit.gov-programmet
Generiske videoer på 7–10 minutter som dirigerer deltakere gjennom quit.gov program
Eksperimentell: TinCat
Individualisert asynkron telehelse inkludert LGBTQ+-bekreftende komponenter.
Atferdsmessig: TinCat
7-10 minutter tilpassede videoøkter basert på tobakksavvenningsmoduler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tobakksbruk
Tidsramme: 11 uker

Sigarett- og vapevurderinger basert på tidligere forskning på vaping/røyking:

Sigarett: I dag, tok du minst ett drag på en sigarett (ja/nei) HVIS JA, SÅ Hvor mange sigaretter røykte du (minst ett drag) (1-"mer enn 60").

Vaping: Brukte du i dag et elektronisk nikotinleveringssystem (dvs. en vape som inneholder nikotin), til og med bare ett drag? (ja/nei) HVIS JA, SÅ Hvor mange ganger hadde de minst ett drag (1 gang, 2-5 ganger, 6-10 ganger, 11-15 ganger, 16-20 ganger, 21-25 ganger, 26-30 ganger ganger, 31 eller flere ganger).
11 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00003092

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere