Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TinCat LGBTQ + zaprzestanie palenia za pośrednictwem asynchronicznej telezdrowia

11 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Michael Parent, University of Texas at Austin

Protokół zaprzestania palenia tytoniu TinCat dla Austinitów LGBTQ +

Celem tego badania jest ocena skuteczności nowatorskiej interwencji opartej na telezdrowiu w celu ograniczenia palenia tytoniu wśród osób LGBTQ+.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po poinformowaniu o potencjalnym ryzyku i poddaniu badaniu przesiewowemu pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy leczonej lub kontrolnej. Uczestnicy grupy kontrolnej ukończą 7 sesji w oparciu o Quit.gov planowanie rzucania palenia. Uczestnicy interwencji ukończą 7 sesji zindywidualizowanych asynchronicznych sesji telezdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat i więcej
  • Mieszkam w Greater Austin
  • Zidentyfikuj się jako LGBTQ+
  • Obecni palacze
  • Szybki dostęp do Internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Przekroczono wartość graniczną przesiewacza dla ryzyka samobójstwa
  • Przekroczono punkt odcięcia przesiewowego dla zaburzenia osobowości typu borderline
  • Zgłoś bieżące używanie substancji czynnej innej niż tytoń, która zakłóca funkcjonowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Program Quit.gov
Ogólna interwencja oparta na quit.gov sesje.
Behawioralne: Program Quit.gov
7-10 minutowe ogólne filmy kierujące uczestników przez stronę quit.gov program
Eksperymentalny: Blaszany Kot
Zindywidualizowana asynchroniczna telezdrowie, w tym komponenty potwierdzające LGBTQ +.
Behawioralne: Blaszany Kot
7-10 minutowe spersonalizowane sesje wideo oparte na modułach rzucania palenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Używanie tytoniu
Ramy czasowe: 11 tygodni

Oceny papierosów i vape oparte na wcześniejszych badaniach dotyczących vaping/palenia:

Papieros: Czy dzisiaj zaciągnąłeś się chociaż raz papierosem (tak/nie) JEŚLI TAK, TO Ile papierosów wypaliłeś (co najmniej jedno zaciągnięcie) (1 – „więcej niż 60”).

Vaping: Czy dzisiaj używałeś elektronicznego systemu dostarczania nikotyny (tj. e-papierosa zawierającego nikotynę), nawet jednego zaciągnięcia? (tak/nie) JEŚLI TAK, TO Ile razy mieli przynajmniej jedno zaciągnięcie się (1 raz, 2-5 razy, 6-10 razy, 11-15 razy, 16-20 razy, 21-25 razy, 26-30 razy razy, 31 lub więcej razy).
11 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00003092

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj