Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TinCat LGBTQ+ -tupakoinnin lopettaminen asynkronisen etäterveyden kautta

torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: Michael Parent, University of Texas at Austin

TinCat-tupakan lopetusprotokolla LGBTQ+ Austiniteille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uuden etäterveyteen perustuvan toimenpiteen tehokkuutta tupakan käytön vähentämiseksi LGBTQ+-ihmisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun potilaat on informoitu mahdollisista riskeistä ja seulottu tutkimukseen, he satunnaistetaan hoito- tai kontrolliryhmään. Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat 7 istuntoa quit.gov-sivuston perusteella tupakoinnin lopettamisen suunnittelu. Intervention osallistujat suorittavat 7 istuntoa yksilöllisiä asynkronisia etäterveysistuntoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Asu Suur-Austinissa
  • Tunnista LGBTQ+
  • Nykyiset tupakoitsijat
  • Nopea internetyhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylitä seulonnan raja itsemurhariskin varalta
  • Ylitä rajapersoonallisuushäiriön seulonnan raja
  • Ilmoita aktiivisten aineiden nykyinen käyttö, joka häiritsee toimintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Quit.gov-ohjelma
Yleinen interventio perustuu quit.gov istuntoja.
Käyttäytyminen: Quit.gov-ohjelma
7–10 minuutin yleiset videot, jotka ohjaavat osallistujia quit.govin kautta ohjelmoida
Kokeellinen: TinCat
Yksilöllinen asynkroninen etäterveys, mukaan lukien LGBTQ+:n vahvistavat komponentit.
Käyttäytyminen: TinCat
7-10 minuutin henkilökohtaisia ​​videoistuntoja, jotka perustuvat tupakoinnin vieroitusmoduuleihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: 11 viikkoa

Savukkeiden ja höyryjen arvioinnit perustuvat aikaisempaan höyryä/tupakointia koskeviin tutkimuksiin:

Savuke: Onko sinulla tänään vähintään yksi tupakka (kyllä/ei) JOS KYLLÄ, NIIN Kuinka monta savuketta poltit (ainakin yhden tupakan) (1-"yli 60").

Höyrystys: Käytitkö tänään elektronista nikotiinin annostelujärjestelmää (eli nikotiinia sisältävää vapea), edes yhtä imua? (kyllä/ei) JOS KYLLÄ, NIIN Kuinka monta kertaa he saivat vähintään yhden puhalluksen (1 kerta, 2-5 kertaa, 6-10 kertaa, 11-15 kertaa, 16-20 kertaa, 21-25 kertaa, 26-30 kertaa kertaa, 31 kertaa tai enemmän).
11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003092

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa