TinCat LGBTQ+ Smettere di fumare tramite la telemedicina asincrona
11 agosto 2022 aggiornato da: Michael Parent, University of Texas at Austin
Protocollo TinCat per la cessazione del tabacco per gli austinisti LGBTQ+
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un nuovo intervento basato sulla telemedicina per ridurre l'uso del tabacco tra le persone LGBTQ+.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo essere stati informati sui potenziali rischi e sottoposti a screening nello studio, i pazienti verranno randomizzati nel gruppo di trattamento o di controllo.
I partecipanti al gruppo di controllo completeranno 7 sessioni basate su quit.gov
pianificazione della cessazione del fumo.
I partecipanti all'intervento completeranno 7 sessioni di sessioni di telemedicina asincrone individualizzate.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mike Parent, PhD
- Numero di telefono: 352-642-2404
- Email: michael.parent@austin.utexas.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 18 anni in su
- Vivi a Greater Austin
- Identificarsi come LGBTQ+
- Attuali fumatori
- Accesso a Internet ad alta velocità
Criteri di esclusione:
- Superato il limite dello screener per il rischio di suicidio
- Supera il limite dello screener per il disturbo borderline di personalità
- Segnalare l'uso attuale di sostanze attive diverse dal tabacco che interferiscono con il funzionamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Programma Quit.gov
Intervento generico basato su quit.gov
sessioni.
|
Video generici di 7-10 minuti che indirizzano i partecipanti attraverso quit.gov
programma
|
|
Sperimentale: TinCat
Telemedicina asincrona individualizzata che include componenti di affermazione LGBTQ+.
|
Sessioni video personalizzate di 7-10 minuti basate su moduli per smettere di fumare.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uso del tabacco
Lasso di tempo: 11 settimane
|
Valutazioni di sigarette e svapo basate su ricerche precedenti sullo svapo/fumo: Sigaretta: Oggi, hai fatto almeno una boccata di sigaretta (sì/no) SE SI, ALLORA Quante sigarette hai fumato (almeno una boccata) (1- "più di 60"). Svapo: oggi hai utilizzato un sistema elettronico di erogazione della nicotina (ovvero uno svapo contenente nicotina), anche solo una boccata? (si/no) SE SI, ALLORA Quante volte hanno fatto almeno un tiro (1 volta, 2-5 volte, 6-10 volte, 11-15 volte, 16-20 volte, 21-25 volte, 26-30 volte volte, 31 o più volte). |
11 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00003092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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