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T1D、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性

2022年8月16日 更新者:ISELA ESTHER JUAREZ-ROJOP Ph.D.、Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

1 型糖尿病、メタボリックシンドローム、およびインスリン抵抗性を有する成人の臨床的特徴

1 型糖尿病 (T1D) およびメタボリックシンドローム (MS) の患者は、インスリン抵抗性 (IR) のため、血糖コントロールを達成するために高用量のインスリンを必要とします。 研究者らは、メキシコ南東部の住民のT1D患者にメタボリックシンドロームとインスリン抵抗性が存在することを確認した。

サンプル集団は、地域高度専門病院の糖尿病クリニックから集められました。 Gustavo A. Rovirosa Pérez」; 2021 年 8 月から 2022 年 2 月にかけて、卒業生の医師が以前に T1D と診断された患者にインタビューしました。 この研究には、18歳以上でT1Dと診断されてから少なくとも6か月以上の患者が含まれていました。 面接担当者は、定期的な診察に参加しなかった患者や、参加や血液サンプルの提供に同意しなかった患者を除外した。 糖尿病専門医が世界保健機関 (WHO) の基準に基づいてすべての患者を評価し、診断しました。

Random Access Diagnostics の Clinical Chemistry System を使用して、血清中の空腹時血糖、総コレステロール、HDL コレステロール、LDL コレステロール、およびトリアシルグリセロールを測定しました。 研究チームは酵素免疫測定法で糖化ヘモグロビン濃度を測定した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tabasco
      • Villahermosa、Tabasco、メキシコ、86090
        • Isela Esther Juarez Rojop

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域高度専門病院「Dr.」の糖尿病クリニックに通う患者。 グスタボ・A・ロビロサ・ペレス」、以前に1型糖尿病と診断されていた

説明

包含基準:

  • T1Dと診断されてから少なくとも6か月

除外基準:

  • 定期的な相談会に参加しなかった
  • 参加または血液サンプルの提供に同意しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖化ヘモグロビン
時間枠:2022年3月
酵素免疫測定法による濃度
2022年3月
総コレステロール、HDLコレステロール、LDLコレステロール、トリアシルグリセロール
時間枠:2022年3月
Random Access Diagnostics の臨床化学システムを使用して血清中で測定
2022年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年2月15日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月13日

最初の投稿 (実際)

2022年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月16日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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