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DT1, Síndrome Metabólico y Resistencia a la Insulina

16 de agosto de 2022 actualizado por: ISELA ESTHER JUAREZ-ROJOP Ph.D., Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

Características clínicas en adultos con diabetes tipo 1, síndrome metabólico y resistencia a la insulina

Los pacientes con diabetes tipo 1 (DT1) y síndrome metabólico (SM) requieren altas dosis de insulina para lograr un control glucémico, debido a la resistencia a la insulina (RI). Los investigadores identificaron la presencia de síndrome metabólico y resistencia a la insulina en pacientes con DT1 en una población del sureste de México.

La población muestreada fue reclutada de la Clínica de Diabetes del Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Gustavo A. Rovirosa Pérez"; de agosto de 2021 a febrero de 2022, médicos egresados ​​entrevistaron a pacientes previamente diagnosticados con DT1. Este estudio incluyó pacientes mayores de 18 años y al menos seis meses después de haber sido diagnosticados con DT1. Los entrevistadores excluyeron a los pacientes que no asistían a las consultas periódicas ya los que no accedieron a participar oa dar una muestra de sangre. Un diabetólogo evaluó y diagnosticó a todos los pacientes según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La glucosa en ayunas, el colesterol total, el colesterol HDL, el colesterol LDL y los triacilgliceroles se determinaron en suero sanguíneo utilizando un sistema de química clínica de Random Access Diagnostics. El equipo de investigación determinó las concentraciones de hemoglobina glicosilada mediante un método de inmunoensayo enzimático.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tabasco
      • Villahermosa, Tabasco, México, 86090
        • Isela Esther Juarez Rojop

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que acuden a la Clínica de Diabetes del Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Gustavo A. Rovirosa Pérez", previamente diagnosticado de diabetes tipo 1

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos seis meses después de haber sido diagnosticado con DT1

Criterio de exclusión:

  • No asistía a consultas periódicas.
  • No accedió a participar o dar una muestra de sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hemoglobina glicosilada
Periodo de tiempo: Marzo 2022
Concentraciones por método de inmunoensayo enzimático
Marzo 2022
Colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL y triacilgliceroles
Periodo de tiempo: Marzo 2022
Determinado en suero sanguíneo mediante un sistema de química clínica de Random Access Diagnostics
Marzo 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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