- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05503303
DT1, Síndrome Metabólico y Resistencia a la Insulina
Características clínicas en adultos con diabetes tipo 1, síndrome metabólico y resistencia a la insulina
Los pacientes con diabetes tipo 1 (DT1) y síndrome metabólico (SM) requieren altas dosis de insulina para lograr un control glucémico, debido a la resistencia a la insulina (RI). Los investigadores identificaron la presencia de síndrome metabólico y resistencia a la insulina en pacientes con DT1 en una población del sureste de México.
La población muestreada fue reclutada de la Clínica de Diabetes del Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Gustavo A. Rovirosa Pérez"; de agosto de 2021 a febrero de 2022, médicos egresados entrevistaron a pacientes previamente diagnosticados con DT1. Este estudio incluyó pacientes mayores de 18 años y al menos seis meses después de haber sido diagnosticados con DT1. Los entrevistadores excluyeron a los pacientes que no asistían a las consultas periódicas ya los que no accedieron a participar oa dar una muestra de sangre. Un diabetólogo evaluó y diagnosticó a todos los pacientes según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La glucosa en ayunas, el colesterol total, el colesterol HDL, el colesterol LDL y los triacilgliceroles se determinaron en suero sanguíneo utilizando un sistema de química clínica de Random Access Diagnostics. El equipo de investigación determinó las concentraciones de hemoglobina glicosilada mediante un método de inmunoensayo enzimático.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tabasco
-
Villahermosa, Tabasco, México, 86090
- Isela Esther Juarez Rojop
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos seis meses después de haber sido diagnosticado con DT1
Criterio de exclusión:
- No asistía a consultas periódicas.
- No accedió a participar o dar una muestra de sangre.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hemoglobina glicosilada
Periodo de tiempo: Marzo 2022
|
Concentraciones por método de inmunoensayo enzimático
|
Marzo 2022
|
|
Colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL y triacilgliceroles
Periodo de tiempo: Marzo 2022
|
Determinado en suero sanguíneo mediante un sistema de química clínica de Random Access Diagnostics
|
Marzo 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Diabetes mellitus
- Hiperinsulinismo
- Síndrome
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Síndrome metabólico
- Resistencia a la insulina
Otros números de identificación del estudio
- T1D-DACS2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .